质量标准建立：作为对照品，用于开发布瓦西坦的杂质检测方法（如 HPLC、GC 法），明确各杂质限度，确保药品纯度达标。
生产过程监控：实时检测合成、精制、制剂等环节的杂质种类及含量，排查工艺漏洞，保障生产过程稳定可控。
稳定性研究：追踪布瓦西坦在储存、运输、使用过程中杂质的生成、转化规律，支撑药品有效期制定和储存条件优化。
研发工艺优化：通过分析杂质结构与来源（如合成副产物、降解产物），指导合成路线改进，减少杂质生成，提升药品安全性与有效性。
规避用药风险：布瓦西坦是抗癫痫药物，杂质可能引发不良反应或影响药效，严格控制杂质是保障临床用药安全的核心。
满足法规要求：符合药典及药品监管部门对杂质控制的强制标准，确保药品合规生产与上市。
陕西西化化学工业有限公司
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