禽流感病毒H5/H9亚型（AIV-H5/H9）检测试剂盒 (双重荧光PCR法) 新品

商品属性：

禽流感病毒H5/H9亚型（AIV-H5/H9）检测试剂盒(双重荧光PCR法)是一种基于双重荧光定量PCR技术的分子诊断工具，用于同步检测禽类样本中的禽流感病毒H5和H9亚型核酸，

适用于科研实验、临床辅助诊断及禽类疾病防控场景。

检测原理

采用双重荧光RT-PCR（一步法）技术：

特异性靶标：设计特异性引物和荧光探针（如FAM标记H5亚型、HEX标记H9亚型），靶向H5和H9亚型血凝素（HA）基因保守区，在PCR扩增过程中实时监测双通道荧光信号，

实现两种亚型的同步定性检测。

内控对照：部分试剂盒包含独立内控系统（如HEX通道），用于监控样本质量及避免假阴性。

试剂组成与规格

包装规格：50T/盒。

核心组分：

双重荧光PCR反应液（含dNTPs、缓冲液）

酶液（Taq DNA聚合酶）

阳性对照（无传染性的DNA片段）

阴性对照（如生理盐水或缓冲液）。

储存条件：-20℃避光保存，避免反复冻融，有效期12个月。

操作流程

样本处理：

采集咽喉/泄殖腔拭子或组织样本（如气管、肺、脑等），短期保存于2-8℃（24小时内检测）或-70℃长期保存。

核酸提取推荐使用磁珠法或离心柱法试剂盒125。

产品特点与应用

性能优势：

同步检测：一次反应可同时鉴别H5和H9亚型，避免混合感染漏检。

高灵敏度：最低检出限1×103拷贝/毫升，灵敏度75%-98%。

高特异性：95%-99%，可排除非目标病毒干扰。

临床应用：禽类（鸡、鸭、鸽等）呼吸道疾病鉴别诊断、养殖场混合感染监测、进出口禽类检疫。

局限性：结果受样本质量、操作规范影响，需结合临床症状综合判断；不适用于疫苗效果评估或病毒分型。

公司正在出售的产品：