富马酸美托洛尔

美托洛尔(2.5 mg/kg/h；输注；11周)可减少ApoE中的促炎细胞因子和动脉粥样硬化−/− 小鼠[1]。美托洛尔(15mg/kg/q12h；即5天)在柯萨奇病毒B3诱导的病毒性心肌炎小鼠模型中显示出抗炎和抗病毒作用[2]。美托洛尔(2.5 mg/kg；静脉注射；3次大剂量注射)显著降低了冠状动脉微栓塞(CME)大鼠的活化caspase-9蛋白表达,并抑制心肌细胞凋亡[4]。动物模型：雄性ApoE−/− 小鼠[1]剂量：2.5 mg/kg/h给药：通过渗透泵给药,11周结果：显著减少胸主动脉粥样斑块面积,降低血清TNFα和趋化因子CXCL1,并降低斑块中的巨噬细胞含量。动物模型：Balb/c小鼠,柯萨奇病毒B3(CVB3)诱导的病毒性心肌炎(VMC)模型[2]剂量：15mg/kg/q12h给药：口服灌胃,连续5天结果：降低CVB3感染诱导的VMC病理评分,通过降低血清cTn-I水平保护心肌免受病毒损伤。降低心肌促炎细胞因子水平,增加抗炎细胞因子的表达。显著降低心肌病毒滴度。