猫瘟病毒(FPV)检测试剂盒(荧光PCR法)
一、 核心概述：这是什么？用来做什么？
产品名称： 猫瘟病毒（FPV）检测试剂盒（荧光PCR法）
检测目标： 猫瘟病毒 的特异性核酸（DNA）。FPV是一种属于细小病毒科的单股DNA病毒。
方法原理： 实时荧光PCR法。该方法针对猫瘟病毒基因组中高度保守且特异的序列（如VP2衣壳蛋白基因）进行扩增和检测。
产品名称 | 猫瘟病毒(FPV)检测试剂盒(荧光PCR法) | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1149 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
主要应用场景：
宠物医院临床确诊： 对出现高热、呕吐、腹泻、精神沉郁、白细胞急剧减少等典型症状的猫进行快速病原学确诊。
早期筛查与隔离： 对新收养的流浪猫、猫舍或动物收容所中新引入的猫进行筛查，及时发现无症状携带者，防止疫情爆发。
预后判断： 定量检测试剂盒可通过监测病毒载量的变化来评估治疗效果和患病动物的预后。
疫苗接种评估： （特定情况下）可帮助区分野毒感染还是疫苗株排毒。
二、 技术原理详解：荧光PCR法如何工作？
样本采集与DNA提取：
样本类型： 通常采集全血（病毒存在于白细胞中）、粪便（病毒大量排毒）或肛拭子。对于病死动物，也可采集肠道组织、脾脏等。
DNA提取： 从样本中提取总DNA。病毒DNA的提取效率直接影响检测灵敏度。
PCR反应体系配制： 将提取的DNA模板与试剂盒内的以下成分混合：
PCR反应液： 含有针对FPV特异性基因序列的引物和荧光探针（通常为TaqMan探针）。
热启动Taq DNA聚合酶： 用于催化DNA扩增，确保反应的特异性。
内标： 优质试剂盒会包含一个内参基因。这通常是添加到样本中的一个已知序列，用于监控DNA提取效率和PCR过程是否存在抑制物，是判断“假阴性”的关键。
实时荧光PCR扩增与检测：
将反应管放入实时荧光PCR仪中运行预设程序。
在每一个循环的延伸阶段，Taq酶会水解与目标DNA结合的探针，释放出报告荧光基团的信号。
仪器实时监测荧光信号的强度。病毒DNA每扩增一次，荧光信号就增强一分。
结果判读：
阳性结果： 在检测通道（如FAM通道） 出现典型的S型扩增曲线，且Ct值（荧光信号达到阈值时的循环数）小于说明书规定的临界值（如Ct ≤ 35）。Ct值越低，表明样本中病毒浓度越高。
阴性结果： 在检测通道无扩增曲线或Ct值大于临界值。
有效性判断（关键步骤）：
内标通道（如HEX/VIC通道）必须正常扩增：这表明从样本处理到PCR扩增的整个流程均成功，排除了操作失误或样本中含有PCR抑制物导致的“假阴性”。
阳性对照必须为阳性，阴性对照必须为阴性。
三、 试剂盒核心组分（示例）
FPV-PCR反应液： 含有特异性引物、探针的预混液。
酶混合物： 包含热启动Taq酶。
阳性对照： 含有FPV特异性DNA片段的非感染性质粒。
阴性对照： 无核酸酶水。
（优质试剂盒包含）内标： 用于过程监控。
四、 操作流程简要步骤
样本采集与处理。
病毒DNA提取。
配制反应体系： 按照说明书将各组分混合分装到PCR管中。
加样： 分别加入待测样本DNA、阳性对照、阴性对照。
上机运行： 设置PCR循环程序（例如：95°C预变性2分钟；然后95°C 15秒，60°C 1分钟，进行40个循环）。
结果分析： 仪器软件自动生成扩增曲线和Ct值，操作人员根据预设标准进行最终判读。
五、 技术优势与特点
“金标准”级的高特异性： 能准确检测出FPV，并能区分与它密切相关的犬细小病毒（CPV）等，避免交叉反应。
极高的灵敏度： 可检测出极低浓度的病毒，在感染早期或排毒量少时即可做出诊断，远优于胶体金试纸条。
快速高效： 整个检测过程仅需1.5-2小时，为抢救生命赢得宝贵时间。
定量潜力： 通过标准曲线可实现绝对定量，用于精准评估病情严重程度和治疗效果。
安全可靠： 直接检测核酸，无需接触活病毒，生物安全风险低。
公司正在出售的产品：
谷氨酸受体红藻氨酸离子2/谷氨酸受体6抗体 | 细胞培养液低密度脂蛋白（LDL-Cholesterol）酶连续循环比色法定量检测试剂盒 |
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同源蛋白UNCX抗体 | 组织胱（cystine）含量比色法定量检测试剂盒 |
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水源样品微囊藻毒素（Microcystin）荧光定量检测试剂盒 | APC标记小鼠CD117单克隆抗体 |
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细菌刚果红负性染色试剂盒 | HAVCR2（CD366）抗体 |
免疫组化AP－BCIP/NBT底物显色试剂盒 | 猫瘟病毒(FPV)检测试剂盒(荧光PCR法)CDK3蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
AF680标记的白细胞共同抗原抗体 | 真菌/酵母磷脂酶D（Phospholipase D）总活性荧光定量检测试剂盒 |
脊髓性肌萎缩症蛋白Gemin4抗体 | PYDC2蛋白抗体 |
关键字： 猫瘟病毒;检测试剂盒;荧光PCR法;
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