罗非鱼湖病毒（TiLV）检测试剂盒（荧光PCR法）
简介：
罗非鱼湖病毒（TiLV）检测试剂盒（荧光PCR法）是一种分子诊断工具，用于高灵敏度和特异性地检测罗非鱼样本中的TiLV病毒RNA，适用于早期疾病诊断、养殖监测及国际贸易检疫。
检测原理与技术：该试剂盒采用实时荧光定量RT-PCR（qPCR）技术，通过设计针对TiLV保守基因片段（如RNA依赖的RNA聚合酶基因）的特异性引物和TaqMan探针，实现病毒RNA的扩增和荧光信号检测。检测流程包括样本RNA提取、反转录为cDNA，随后进行qPCR扩增，通过Ct值（阈值循环数）和S型扩增曲线判定结果（阳性：Ct值≤35）。
产品名称 | 罗非鱼湖病毒（TiLV）检测试剂盒（荧光PCR法） | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1185 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
核心性能参数：
灵敏度：最低检测限达1×103 copies/mL（或100-500拷贝/mL），可检测微量感染。
特异性：特异性≥99%，不与其他常见动物DNA（如犬、牛、猪）交叉反应。
检测范围：线性范围2×103～1×10copies/mL，适用于核酸定性检测。
速度与兼容性：全程1.5-2小时完成（含提取），适配主流荧光PCR仪（如ABI 7500、Bio-Rad CFX96）。
应用与操作流程：
应用场景：用于罗非鱼养殖业的疾病防控（如亲鱼、鱼苗监测）、疫情暴发调查及科学研究（病毒流行病学）。TiLV感染可导致高达90%死亡率，早期检测对防止疫情至关重要。
操作步骤：
样本采集：取鳃、脾脏、肾脏等组织，均质化处理。
RNA提取：使用配套水生动物基因组提取试剂盒，在-20℃保存。
qPCR反应：在冰上配制反应体系（预混液+引物探针+模板），进行扩增程序（如95℃预变性，40循环扩增）。
结果判读：通过荧光信号分析，S型曲线表示阳性感染。
注意事项：实验需分区操作（样本制备、模板添加、扩增分析）防止污染；试剂避光保存，避免反复冻融。
存储条件：-20℃保存，有效期12个月（需自备离心管、移液器等耗材）。
优势与局限性：
优势：快速高效（相比传统培养法24-48小时）、高特异性、自动化兼容，适合大规模筛查。
局限性：需专业设备和分区实验室；样本处理不当可能导致假阴性；目前无针对TiLV的特效防治方法，依赖早期检测防控。
公司正在出售的产品：
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关键字： 罗非鱼湖病毒;提取试剂盒;荧光 PCR 法;
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