吡啶喹唑啉IV-02是一个在实验室中诞生的、非常有前景的“科研工具”和“候选药物先导化合物”。
它证明了:基于吡啶喹唑啉这一优势骨架,可以合理设计出能同时靶向c-Met和VEGFR-2的高效双重激酶抑制剂。
它的意义:为其后更优化的药物开发提供了坚实的结构基础、作用机制验证和宝贵的实验数据。
它的现状:它本身很可能不会直接发展成为上市药物,而是作为药物研发链条上的一个重要里程碑。
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