商品属性：
卵形疟原虫/三日疟原虫检测试剂盒（双重荧光PCR法）是一种用于同时检测和鉴别卵形疟原虫（Plasmodium ovale）和三日疟原虫（Plasmodium malariae）感染的分子诊断工具。
产品名称 | 卵形疟原虫 / 三日疟原虫检测试剂盒(双重荧光 PCR 法 ) | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1195 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
以下是其详细说明：
检测原理
采用实时荧光定量PCR技术，针对卵形疟原虫和三日疟原虫的保守基因区域（如18S rRNA基因）设计两套特异性引物和探针。探针分别标记不同的荧光报告基团（如FAM用于卵形疟原虫，VIC/HEX用于三日疟原虫），通过荧光信号实时监测PCR扩增过程，实现对两种疟原虫核酸的同步检测和鉴别。
主要组成
PCR反应液：含缓冲液、dNTPs等PCR反应必需成分。
酶混合液：含Taq DNA聚合酶等。
特异性引物和探针：
卵形疟原虫特异性引物和探针（标记FAM荧光基团）。
三日疟原虫特异性引物和探针（标记VIC/HEX荧光基团）。
阳性对照和阴性对照：用于验证试剂盒有效性和排除污染。
内标（可选）：用于监控样本提取和扩增过程，确保结果可靠性。
检测流程
样本采集：采集患者静脉血，使用EDTA抗凝管保存。
核酸提取：从全血样本中提取疟原虫DNA。
PCR扩增：将提取的DNA进行实时荧光定量PCR扩增，荧光信号实时记录。
结果分析：根据Ct值和扩增曲线判断样本中是否存在卵形疟原虫和/或三日疟原虫核酸。
结果判定
阳性：目标疟原虫Ct值≤阈值（通常为37或3:6.6），扩增曲线呈典型S形。
阴性：Ct值>阈值或无扩增曲线，且内标正常。
无效：阴性对照异常或阳性对照无扩增曲线，需重新检测。
注意事项
严格分区操作（试剂准备区、样本处理区、扩增区）以防止交叉污染。
核酸提取和PCR反应需在生物安全柜中进行。
试剂盒应按照说明书要求储存和使用，避免反复冻融。
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关键字： 卵形疟原虫 / 三日疟原虫;检测试剂盒;双重荧光PCR法;
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