商品属性：
产品名称 | 淋病奈瑟球菌检测试剂盒 | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1209 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
一、 产品概述
淋病奈瑟球菌（NG）是导致淋病的病原体，可感染尿道、宫颈、直肠、咽部和眼睛。淋病奈瑟球菌检测试剂盒（荧光PCR法）是一种基于分子生物学技术的体外诊断试剂，用于定性检测人体生殖道拭子、尿液、肛拭子、咽拭子等样本中的淋病奈瑟球菌特异性核酸片段。
核心优势：
高灵敏度与特异性：能检测出样本中微量的病原体核酸，并能有效区分其他奈瑟菌属（如脑膜炎奈瑟球菌）和正常菌群，显著优于传统的涂片镜检和培养法。
快速便捷：数小时内即可得出结果，而培养法需要2-3天。
对样本要求低：即使细菌已经死亡或样本中细菌数量很少，只要其核酸存在，即可检测出来。
适用于多种样本类型：可用于泌尿生殖道、直肠、咽部等不同感染部位的检测。
自动化程度高：适合大批量样本检测。
二、 检测原理
本试剂盒采用实时荧光聚合酶链式反应（PCR）技术。
核酸提取：
从临床样本（如宫颈拭子、尿道拭子）中提取病原体DNA。
荧光PCR扩增与检测：
特异性引物：针对淋病奈瑟球菌高度特异的基因序列（如隐蔽质粒基因、porA伪基因或opa基因等）设计，确保只扩增淋球菌的DNA。
荧光探针：采用TaqMan探针技术。探针两端分别标记有一个报告荧光基团（如FAM） 和一个淬灭荧光基团。
实时检测：在PCR扩增过程中，Taq酶会降解与模板结合的探针，使报告基团发出荧光。每扩增一条DNA链，就释放一个荧光信号。
荧光PCR仪在每一次循环的退火/延伸阶段收集荧光信号。
Ct值判定：
仪器软件记录每个反应管的荧光信号达到设定阈值时所经历的循环数，即Ct值。样本中病原体DNA起始浓度越高，Ct值就越小。
三、 试剂盒组成（以典型试剂盒为例）
PCR反应液：包含缓冲液、dNTPs、Mg2?等。
酶混合物：包含热启动Taq DNA聚合酶等。
淋病奈瑟球菌阳性对照：含有灭活的NG核酸或人工构建的质粒。
阴性对照：无核酸酶水。
内标（Internal Control, IC）：优质试剂盒会包含，用于监控从核酸提取到PCR扩增的全过程，防止因操作失误或抑制物导致的假阴性结果。
四、 操作步骤（简要流程）
前提： 在标准分子生物学实验室进行，严格分区（试剂准备区、样本处理区、扩增及产物分析区），严防污染。
样本采集：
使用专用采样拭子采集尿道分泌物、宫颈分泌物、肛拭子、咽拭子等。对于男性，首次晨尿也是很好的样本。
核酸提取：
使用商业化核酸提取试剂盒提取样本DNA。建议在提取时加入内标。
PCR反应体系配制：
在试剂准备区，根据待测样本数量配制主反应混合液。
加样：
将主反应混合液分装至PCR反应管，然后分别加入提取的样本DNA、阳性对照和阴性对照。
上机扩增：
将反应管放入实时荧光PCR仪，设置好反应程序（例如：预变性95℃ 2分钟；然后进行40个循环，每个循环包括95℃ 15秒，60℃ 60秒（在此阶段采集荧光信号））。
结果分析：
运行结束后，仪器软件自动分析荧光曲线和Ct值。
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