药物研发：是合成手性药物的核心中间体，可用于制备抗精神病药、抗组胺药、抗病毒药、抗肿瘤药等，手性哌嗪结构是许多药物的活性中心或药效基团。
生物活性分子合成：用于制备具有靶向性的小分子探针、酶抑制剂等，手性结构能保证与生物靶标（如受体、酶）的特异性结合。
精细化学品合成：通过脱保护、取代、缩合等反应，衍生出结构多样的手性化合物，拓展至手性催化剂配体、 chiral 材料等领域。
手性专一性：(3S)- 构型保证了合成产物的立体选择性，避免非活性异构体的生成，提升药物药效并减少副作用。
保护基优势：叔丁氧羰基（Boc）能稳定保护哌嗪环上的氨基，避免反应中发生副反应，脱保护条件温和（酸性环境），不影响分子其他结构。
反应兼容性强：苯基和哌嗪环上的活性位点可与多种官能团反应，便于引入目标结构，适配不同药物分子的设计需求。
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