药物研发：是合成手性药物的核心中间体，尤其适用于抗病毒药、抗菌药、中枢神经系统药物等的制备，手性环丁烷及氨基醇结构是药物与靶标结合的关键药效骨架。
生物活性分子合成：用于制备酶抑制剂、受体拮抗剂等靶向分子，手性构型保证了与生物靶标（如酶、蛋白受体）的特异性识别与结合。
精细化学品合成：通过酰胺化、取代、环化等反应，衍生出结构多样的手性化合物，拓展至手性催化剂配体、生物探针等领域。
手性专一性：(αS,βR)- 特定构型确保合成产物的立体纯度，避免无效异构体导致的药效降低或副作用增加，契合药物研发的立体选择性要求。
多官能团活性：分子含羟基、氨基、酰胺基及环丁烷环，多个活性位点可与不同官能团发生反应，便于精准引入目标结构，适配药物分子设计。
盐酸盐优势：成盐后提升化合物的水溶性、稳定性及储存便利性，同时不影响核心官能团的反应活性，便于后续合成操作。
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