药物研发：是合成手性药物的核心中间体，可用于制备抗抑郁药、抗精神病药、抗病毒药、镇痛药等，手性哌啶环是许多药物的核心药效骨架。
生物活性分子合成：用于制备酶抑制剂、受体拮抗剂等靶向分子，手性构型保证与生物靶标（如蛋白受体、酶）的特异性结合。
精细化学品合成：通过脱保护、酰胺化、酯化等反应，衍生出结构多样的手性化合物，拓展至手性催化剂配体、生物探针等领域。
手性专一性：(S)- 构型确保合成产物的立体纯度，避免非活性异构体导致药效降低或副作用增加，契合药物研发的立体选择性要求。
保护基优势：BOC（叔丁氧羰基）稳定保护哌啶环上的氨基，避免反应中发生副反应，脱保护条件温和（酸性环境），不影响分子其他结构。
多官能团活性：含羧酸基和哌啶环活性位点，可与胺、醇等发生缩合、取代反应，便于精准引入目标结构，适配药物分子设计需求。
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