(R)-1-BOC-3-异丁基哌嗪

主要应用场景

• 药物研发：是合成手性药物的核心中间体，可用于制备抗组胺药、抗病毒药、抗肿瘤药、中枢神经系统药物等，(R)- 构型的哌嗪环与异丁基组合是药物特异性结合靶标的关键结构。

• 生物活性分子合成：用于制备靶向酶抑制剂、受体拮抗剂等，手性构型与异丁基的疏水性协同，确保与生物靶标（如蛋白受体、酶活性位点）的精准匹配。

• 精细化学品合成：通过脱保护、取代、缩合等反应，衍生出结构多样的手性化合物，拓展至手性催化剂配体、生物探针等领域。

核心作用特点

• 手性特异性：(R)- 单一构型保证合成产物的立体纯度，避免无效 (S)- 异构体导致的药效不足或副作用，契合手性药物的立体选择性研发需求。

• 保护基优势：BOC（叔丁氧羰基）稳定保护哌嗪环上一个氨基，避免反应中多位点副反应，脱保护条件温和（酸性环境），不破坏分子其他结构。

• 结构功能性：异丁基作为疏水性取代基，可调节药物分子的脂水分配系数，提升生物利用度，同时增强药物与靶标的疏水相互作用。

• 反应适配性：哌嗪环未保护的氨基可与酰氯、羧酸、卤代物等多种试剂反应，异丁基惰性不干扰核心反应，便于精准引入目标官能团。