药物研发核心原料：哌啶环是药物分子中常见的优势骨架，手性结构（R - 构型）能精准匹配药物靶点的立体选择性需求。该化合物可用于合成中枢神经系统药物、抗感染药物、抗肿瘤药物等，其氨甲基、BOC 保护的氨基可通过脱保护、酰化、烷基化等反应修饰，优化分子的药效、代谢稳定性和水溶性。
有机合成中的手性构建单元：作为手性哌啶类中间体，可用于构建更复杂的含氮杂环化合物。它能通过官能团反应拼接其他药效团或骨架，为不对称合成提供稳定的手性模板，避免无效构型带来的杂质问题，适配精细化工中高附加值化合物的合成需求。
生物活性分子修饰前体：可用于修饰多肽、生物碱等天然产物或现有活性分子，引入 R - 构型的哌啶环结构以改善其生物利用度、靶向性或代谢特性。BOC 保护基的存在能避免氨基在合成过程中发生副反应，脱保护后可进一步进行结构衍生。
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