药物研发核心砌块:哌嗪环是药物分子的优势杂环骨架,S - 构型手性中心能精准匹配靶点的立体选择性,提升药物特异性和药效。可用于合成抗感染、抗肿瘤、中枢神经系统药物等,苄基可通过催化氢化脱保护,哌嗪环氮原子可经酰化、烷基化等反应修饰,优化分子的生物利用度、代谢稳定性。
有机合成手性构建单元:作为手性哌嗪类中间体,可用于搭建更复杂的含氮杂环化合物。能通过官能团反应拼接其他药效团或骨架,为不对称合成提供稳定手性模板,避免无效构型产生的杂质,适配精细化工中高附加值化合物的合成需求。
生物活性分子修饰前体:可用于修饰多肽、天然产物或现有活性分子,引入 S - 构型的苄基甲基哌嗪结构以改善其靶向性、溶解性或代谢特性。苄基作为氨基保护基,能在合成过程中避免副反应,脱保护后可实现多样化的结构衍生。
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