靶向杂环药物构建:1,4 - 二氮杂环(哌嗪环)是抗组胺、抗菌、抗病毒、抗肿瘤等药物的关键母核,(R)- 构型的手性中心可精准匹配生物靶点的立体结构,提升药物特异性和药效。
药物分子修饰位点:Boc 保护基(叔丁氧羰基)可在温和条件下脱保护,露出游离氮原子,便于后续进行烷基化、酰化、环化等衍生化反应,优化药物的水溶性、代谢稳定性等药代动力学性质。
特定药物应用:常用于合成具有手性哌嗪结构的候选药物,尤其在抗寄生虫、中枢神经系统药物及新型抗菌药物的研发中,是构建立体活性骨架的重要原料。
手性模块延伸:作为含手性哌嗪环的起始原料,可通过衍生化反应构建更复杂的手性杂环化合物,为天然产物合成、新型功能分子研发提供结构支撑。
手性配体与催化剂前体:分子中的二氮杂环氮原子可与金属离子配位,经结构修饰后可制备手性金属有机催化剂,用于不对称氢化、环加成等反应,提升反应的对映选择性。
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