靶向药物立体骨架构建：吡咯烷环是许多药物的核心杂环母核，(2R,4S)- 的手性构型可精准匹配生物靶点的立体识别需求，提升药物与靶点的结合特异性和药效。
氟原子的优化作用：氟原子的引入能改善药物的脂溶性、代谢稳定性和生物利用度，同时增强药物对靶点的亲和力，该特性使其在抗病毒、抗菌、抗肿瘤及中枢神经系统药物研发中备受青睐。
羧酸的反应活性：羧基（-COOH）可通过酯化、酰胺化、缩合等反应连接各类药效基团，进一步拓展药物分子的结构多样性，助力候选药物的筛选与优化。
手性杂环衍生前体：作为含氟手性吡咯烷的起始原料，可通过衍生化反应（如氨基化、烷基化、环合）构建更复杂的手性杂环化合物，为天然产物合成、新型功能分子研发提供结构支撑。
手性配体与催化剂原料：分子中的吡咯烷环氮原子、羧基氧原子可与金属离子配位，经结构修饰后可制备手性金属有机催化剂，用于不对称氢化、环加成等反应，提升反应的对映选择性。
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