靶向药物立体骨架构建:(2R,6S)- 构型的二甲基吗啉环是药物分子中重要的手性杂环结构,能精准匹配生物靶点的立体识别位点,提升药物的特异性和药效;吡啶 - 3 - 胺中的氨基(-NH₂)是关键药效基团连接位点。
重点应用领域:常用于抗菌、抗病毒、抗肿瘤及中枢神经系统药物的研发,尤其在针对激酶靶点的抑制剂、抗耐药菌药物合成中,是构建活性母核的核心原料。
盐酸盐形式的优势:成盐后提升物质的水溶性和稳定性,更适合药物合成过程中的分离纯化与后续反应,同时便于药物制剂阶段的配方优化。
手性杂环衍生前体:氨基可进行酰化、烷基化、脲化等衍生化反应,吗啉环的氮原子和氧原子可参与配位或环化反应,用于合成更复杂的手性杂环化合物,为新型功能分子研发提供结构支撑。
手性配体与催化剂原料:分子中的手性吗啉环、吡啶环及氨基可与金属离子配位,经结构修饰后可制备手性金属有机催化剂,用于不对称偶联、氢化等反应,提升反应的对映选择性。
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