结构上属于甾体类化合物,分子骨架含甾体核心结构,决定其与雄激素受体的特异性结合能力。
外观多为白色至类白色结晶性粉末,无臭或微有特殊气味,稳定性良好。
溶解性具有一定选择性,易溶于二氯甲烷、甲醇等有机溶剂,难溶于水,适配外用制剂或特定溶剂型药物的制备。
作用靶点明确,是高选择性雄激素受体抑制剂,仅针对雄激素受体结合,不影响其他激素受体(如雌激素、孕激素受体),副作用相对可控。
双重药理作用:既能抑制皮脂腺细胞的雄激素敏感性,减少皮脂分泌;又能调节头皮毛乳头细胞活性,抑制毛囊微小化,适配痤疮、脱发等适应症。
生物利用度适配需求,外用时皮肤渗透力适中,既能发挥局部药效,又能减少全身吸收带来的潜在风险。
药用级产品纯度要求严苛,杂质含量需控制在极低水平(通常≤1.5%),符合药典标准,保障制剂安全性。
科研级产品规格灵活,小剂量包装(100mg-10g)适配实验需求,纯度≥98% 可满足机制研究、活性验证等科研场景。
兼容性良好,可与外用基质(如乳膏、凝胶载体)稳定配伍,不易发生降解或药效流失,适配外用制剂的生产工艺。
化学稳定性强,在常规储存条件(密封、避光、干燥)下,有效期可达 2-3 年,便于仓储和供应链管理。
外用给药时全身暴露量低,临床安全性数据显示,不良反应以局部轻微刺激(如皮肤发红、瘙痒)为主,发生率较低,耐受性良好。
武汉裕清嘉衡药业有限公司
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王经理