产品信息：
SW48是一种人结肠癌细胞系，常用于癌症研究，特别是结肠癌的分子机制、药物筛选和信号转导研究。以下是关于SW48细胞的详细介绍、培养操作及其特性：
产品名称 | SW48人结肠癌细胞 | 英文名称 | SW48:SW48 |
货号 | AXB7100 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞特性：
来源：SW48细胞系由A. Leibovitz于1971-1975年间从一名82岁白人女性的IV级Dukes C结直肠癌患者的大肠组织中分离建立。
形态与生长：细胞呈上皮细胞样形态，贴壁生长。
分子特征：SW48细胞表达癌胚抗原（CEA），细胞角蛋白阳性，CSAp阴性。该细胞系具有KRAS基因突变，能在裸鼠中成瘤。
应用领域：广泛应用于结肠癌研究，包括肿瘤发生机制、药物筛选、信号转导和基因功能研究等。
培养条件：
培养基：通常使用Leibovitz's L-15培养基或DMEM培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（青霉素/链霉素）。
气体环境：如果使用L-15培养基，不需要CO₂；如果使用DMEM培养基，则需要5% CO₂。
温度：37℃。
传代比例：推荐1:2至1:4的比例进行传代，每2-3天传代一次。
培养操作：
细胞复苏：
从液氮中取出冻存管，迅速在37℃水浴中解冻。
将细胞悬液转移至含有5-6 mL完全培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。
用新鲜培养基重悬细胞，将细胞悬液加入培养瓶中，37℃培养过夜。
细胞传代：
当细胞密度达到80%-90%时进行传代。
弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。
加入消化液（0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA），37℃消化1-2分钟，镜下观察细胞变圆并脱落。
加入完全培养基终止消化，轻轻吹打细胞使其完全脱落。
1000 rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞。
按适当比例分装至新的培养瓶中，补充新鲜培养基。
细胞冻存：
收集对数生长期的细胞，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。
用冻存液（90% FBS + 10% DMSO）重悬细胞。
将细胞悬液分装至冻存管中，程序降温后转入液氮或-80℃保存。
优点：
研究价值：SW48细胞系保留了结肠癌的特征，是研究结肠癌机制、药物反应及基因功能的重要模型。
生长特性：贴壁生长的特性便于观察和操作，适合多种实验需求。
缺点：
局限性：作为单一细胞系，不能完全代表结肠癌的异质性，可能存在特异性偏差。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
公司正在出售的产品：
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功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
关键字： SW48;人结肠癌细胞;贴壁细胞;
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