产品信息:

DMS454细胞是一种人肺癌细胞系,具有贴壁生长、上皮细胞样形态等特征,常用于肺癌机制研究和药物筛选。
细胞特性
来源与背景:DMS454细胞系源自肺癌患者,具体病理类型未详述。该细胞系可用于研究肺癌的生物学特性和药物敏感性。
形态与生长:呈上皮细胞样形态,贴壁生长,部分细胞可能呈现悬浮生长特性。
分子标志:未查询到具体分子标志信息。部分肺癌细胞系可能表达特定癌基因或突变(如KRAS、EGFR等),需根据实验目的验证。
产品名称 | DMS454细胞 | 英文名称 | DMS454:DMS 454 |
货号 | AXB6219 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
培养条件
培养基:推荐使用RPMI-1640或DMEM培养基,添加10%胎牛血清(FBS)和1%青霉素/链霉素(P/S)。
培养环境:37℃,5% CO₂,饱和湿度培养箱。
传代与冻存:传代比例为1:2-1:5,细胞密度达80%-90%时进行传代;冻存液为无血清冻存液或90% FBS + 10% DMSO,液氮长期保存。
培养操作
复苏细胞:将冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入5mL培养基混合均匀,在1000RPM条件下离心5分钟,弃去上清液,补加4-6mL完全培养基后吹匀,接种至T25培养瓶,37℃、5% CO₂培养箱培养过夜,第二天换液并检查细胞密度。
细胞传代:
贴壁细胞:弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次,加1-2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2min,镜下观察细胞大部分变圆并脱落,加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化,轻轻吹打细胞,完全脱落后吸出,在1000RPM条件下离心8-10分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,按5-6ml/瓶补加培养液,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含5-6 ml培养液的新皿或瓶中。
悬浮细胞:收集细胞,1000RPM离心8-10分钟,弃上清,补加1-2ml培养液吹匀,按1:2到1:5比例分瓶;或选择半数换液方式,弃半数培养基后,将剩余细胞悬起,按1:2到1:3比例分瓶。
细胞冻存:细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃T25培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次,添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,消化后加入完全培养基终止反应,轻轻吹打细胞使之脱落,转移至离心管,1000rpm离心5min,弃上清,沉淀细胞加入1ml无血清冻存液混匀后转入冻存管,直接放入-80℃冰箱(如需转入液氮罐,需存放24小时以上)。
注意事项
污染防控:操作全程需严格无菌,定期检测支原体、细菌、真菌污染。
细胞状态监测:复苏后24小时及传代后需镜下观察细胞生长状态和污染情况,确保细胞活力。

具体特点如下:

环境与营养:需无菌环境、精确的温度(36-37℃)和pH(7.2-7.4),动物细胞常需血清,植物细胞需激素。
生长方式:贴壁细胞需表面附着,悬浮细胞自由漂浮,半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度:贴壁细胞需胰酶消化传代,悬浮细胞直接分瓶;密度达80%-90%时需传代,避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性:对剪切应力、污染、温度变化敏感,需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限:便于活细胞观察与实验控制,但体外环境与体内存在差异,长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
培养操作要点:

基础培养基选择:分为天然培养基、合成培养基(如DMEM、RPMI 1640)和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置:
温度:多数人和哺乳动物细胞为36-37℃,昆虫细胞为27℃。
pH值:多数哺乳动物细胞为7.4,昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度:通常维持5-7% CO₂,多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压:控制在260-320mOsm/kg为宜。
公司正在出售的产品:
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eNOS-3(Mouse Endothelial nitric oxide synthase 3)ELISA Kit 小鼠内皮型合成酶3Multi-class antibodies规格: 48T | CD62L 英文名称: L选择素抗体 0.1ml |
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Anti-PSAP/PAP (human) 酸性0酸酶抗体(人)Multi-class antibodies规格: 0.1ml | CD14(cluster of differentiation antigen 14) CD14/内毒素受体抗原 0.5mg |
关键字: DMS454;人卵巢癌细胞;贴壁细胞;
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