GM04281C细胞
产品信息：
GM04281C细胞是一种人淋巴癌细胞系，具有悬浮或贴壁生长特性，常用于癌症研究和药物筛选。
细胞特性
来源与背景：GM04281C细胞系源自淋巴癌患者，具体来源信息未详述。该细胞系可用于研究淋巴癌的生物学特性和药物敏感性。
产品名称 | GM04281C细胞 | 英文名称 | GM04281C:GM04281C |
货号 | AXB6254 | 生长特性 | 贴壁生长 |
分子标志：未查询到具体分子标志信息。部分类似淋巴癌细胞系表达CD19、CD20等B细胞标志物。
培养条件
培养基：推荐使用DMEM（高糖）或RPMI-1640培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素/链霉素（P/S）。
培养环境：37℃，5% CO₂，PH值7.2～7.4，无菌恒温培养箱。
传代与冻存：传代比例为1:2-1:5，细胞密度达80%-90%时进行传代；冻存液为无血清冻存液或90% FBS + 10% DMSO，液氮长期保存。
培养操作
复苏细胞：从液氮中取出冻存管，37℃水浴快速解冻，转移至含5mL完全培养基的离心管，1000rpm离心5分钟，弃上清，用5mL完全培养基重悬，接种至T25培养瓶，37℃、5% CO₂培养箱培养，第二天换液。
细胞传代：
贴壁细胞：弃去培养上清，PBS润洗1-2次，加入1-2ml消化液（0.25% Trypsin-0.53mM EDTA），37℃消化1-2min，镜下观察细胞变圆脱落，加5ml以上完全培养基终止消化，吹打均匀，1000rpm离心8-10分钟，弃上清，加1-2mL培养液吹匀，按1:2-1:5比例分瓶，补加5-8ml培养基/瓶。
悬浮细胞：收集细胞悬液，1000rpm离心8-10分钟，弃上清，加1-2ml培养液吹匀，按1:2-1:5比例分瓶；或采用半数换液方式，弃半数培养基后分装。
细胞冻存：细胞生长至80%汇合度时，弃培养液，PBS清洗一次，加入约1ml消化液（0.25%胰蛋白酶），消化后加5ml完全培养基终止，吹打脱落，转移至离心管，1000rpm离心5分钟，弃上清，加入1ml无血清冻存液重悬，混匀后转入冻存管，直接放入-80℃冰箱（如需转入液氮罐，需存放24小时以上）。
注意事项
污染防控：操作全程需严格无菌，定期检测支原体、细菌、真菌污染（细胞检测应不含HIV-1、HBV、HCV等）。
细胞状态监测：复苏后24小时、传代后需镜下观察细胞生长状态和污染情况，确保细胞活力。
售后条款：如细胞污染、丢失、瓶身破损、培养液漏液等问题，部分供应商提供重发服务（需在规定时间内提交真实实验结果或细胞状态照片）。
细胞类型与特性：
原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
特殊细胞的生物特性举例：
成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。
肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。
神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。
注意事项与应用：
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
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关键字： GM04281C;贴壁细胞;
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