产品信息：
GM2005细胞是人成纤维细胞系，常用于分子生物医学研究，包括衰老、癌症、炎症和病毒感染等。以下是基于权威来源整理的详细说明、培养操作和特性：
细胞特性
产品名称 | GM2005细胞 | 英文名称 | GM2005:GM2005 |
货号 | AXB6259 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
遗传特征：早期细胞具有正常二倍体核型，长期传代后可能出现异常核型；端粒酶阴性，寿命有限，分裂一定次数后进入衰老状态。
应用领域：广泛用于分子生物医学研究，如衰老机制、癌症生物学、炎症反应、病毒感染、3D细胞培养、稳定转染宿主及高通量筛选等。
培养条件
培养基与环境：推荐使用MEM培养基，添加10%-20%胎牛血清（FBS）和1%双抗（青霉素/链霉素）；部分配方需添加1% P/S。培养环境为37℃、5% CO₂培养箱。
传代与冻存：传代比例1:2-1:6（首次建议1:2），每周换液2-3次；冻存条件为90%FBS+10%DMSO，液氮长期保存。
培养操作
细胞复苏：将冻存管在37℃水浴中迅速解冻，加入含4-6 mL完全培养基的离心管中，1000 rpm离心3-5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞后接种于T25培养瓶或6 cm培养皿，培养过夜。
细胞传代：当细胞密度达到80%-90%时进行传代。对于贴壁细胞，弃去旧培养基，用PBS润洗1-2次，加入1-2 mL消化液（0.25% Trypsin-0.53 mM EDTA）于37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞大部分变圆并脱落时，加入5 mL以上含10%血清的完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞脱落，离心收集细胞（1000 rpm，8-10分钟），弃去上清液，用1-2 mL培养基重悬，按1:2至1:6比例分到新的培养瓶中，补充5-6 mL完全培养基，继续培养。
细胞冻存：选择生长状态良好的细胞，用PBS清洗一次，加入适量胰酶消化液使细胞脱落，制成细胞悬液，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液，用适量的冻存液重悬细胞，分装至冻存管中，先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5小时，然后移入-80℃或液氮中长期保存。
优点与局限性
优点：作为正常人成纤维细胞，具有较长的寿命和合适的转染特性，是分析皮肤弹性、伤口愈合及毒理学的理想模型；可用于研究衰老、癌症、炎症等机制。
局限性：长期培养易出现核型异常，不能完全代表皮肤细胞的所有异质性；部分应用需注意有限的传代次数。
注意事项：收到细胞后需检查培养瓶是否破损、有无液溢出及污染，用75%酒精消毒瓶壁后置于室温放置约1小时，显微镜下观察细胞状态并拍照留存；运输用的培养基不能再用于细胞培养，需换用新配制的完全培养基；第一次传代建议T25培养瓶1:2传代。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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Alpha-GST ELISA Kit 大鼠α谷胱甘肽S转移酶 | phospho-ATG16A(Ser213) 英文名称： 0酸化自噬相关蛋白16A抗体 0.1ml |
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
关键字： GM2005;贴壁细胞;
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