产品信息：
NCI-H1623细胞是一种人非小细胞肺癌细胞系，具有贴壁生长特性，形态呈上皮细胞样，常用于肺癌研究；其培养需使用含10%胎牛血清和1%双抗的RPMI-1640或DMEM基础培养基，在37℃、5% CO₂环境下培养，当细胞密度达到80%-90%时进行传代，传代时需用不含钙镁离子的PBS润洗，再用0.25%胰酶-EDTA消化1-2分钟，随后终止消化、离心重悬并按1:2到1:5比例分瓶。
产品名称 | NCI-H1623细胞 | 英文名称 | NCIH1623:NCI-H1623 |
货号 | AXB6486 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞基本特性
来源与形态：NCI-H1623细胞来源于人非小细胞肺癌组织，贴壁生长，形态呈上皮细胞样。
生长特性：细胞密度达80%-90%时即可进行传代培养，倍增时间约24-36小时；可长期传代维持，理论无限传代能力。
培养条件与操作步骤
基础培养基：推荐使用RPMI-1640或DMEM（高糖）培养基，添加10%胎牛血清（FBS）及1%双抗（青霉素/链霉素），培养环境为37℃、5% CO₂及95%空气，湿度维持70%-80%。
复苏操作：将含1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻，加入5mL培养基混合均匀，1000rpm离心5分钟，弃去上清液，补加4-6mL完全培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜，次日换液并检查细胞密度。
传代操作：贴壁细胞：弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。加1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.53mMEDTA）于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加5ml以上含10%血清的完全培养基终止消化。轻轻吹打细胞，完全脱落后吸出，在1000RPM条件下离心8-10分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。按5-6ml/瓶补加培养液，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含5-6ml培养液的新皿中或者瓶中。
冻存操作：待细胞生长状态良好时，弃培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，进行离心收集，1000RPM条件下离心8-10分钟，去除上清，按冻存数量加入到冻存液中。
注意事项与售后条款
运输处理：收到细胞后用75%酒精消毒瓶身，超净台内静置2-4小时；若培养瓶盖未松开需拧松；镜下检查污染及脱落细胞，运输中脱落的活细胞可离心富集后传代。
污染防控：严格无菌操作，若培养基浑浊或瓶身破损需立即联系供应商；售后条款包括：污染问题需在48小时内提交台盼蓝染色结果，核实后重发；干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后或常温发货的细胞静置4小时候并且未开封，出现污染，重发。
使用限制：细胞仅用于科研，未经许可不得转让第三方；首次传代建议1:2分瓶，2-3天换液一次。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
公司正在出售的产品：
Anti-Phospho-Histone H3 (Ser10)/FITC 荧光素标记0酸化组蛋白3抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml | Anti-Collagen II II 型胶原(抗原) 0.5mg |
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C1S Kit Human 人 Complement C1s ELISA配对抗体 ELISA | NCI-H1623细胞Anti-ARIP2a/FITC 荧光素标记激活素受体2A/激活素受体相互作用蛋白2a抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
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功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
关键字： NCI-H1623;贴壁细胞;
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