产品信息：
no11细胞是一种人脑神经胶质瘤（未分化）细胞系，贴壁生长，形态为上皮样，推荐使用EMEM培养基加10%胎牛血清，在37℃、5%二氧化碳条件下培养。
产品名称 | no11细胞 | 英文名称 | no11:no11 |
货号 | AXB6564 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞特性
来源：人脑神经胶质瘤（未分化）
形态：上皮样，贴壁生长
应用：神经胶质瘤机制研究、药物筛选、毒性测试
培养操作
复苏：将冻存管在37℃水浴中迅速解冻，加入4-6mL完全培养基混合均匀，1000RPM离心4-5分钟，弃上清后用新鲜培养基重悬，接种至T25培养瓶或6cm皿，37℃培养箱培养过夜，第二天换液并检查细胞密度
传代（细胞密度达80%-90%时进行）：弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，加入1-2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）37℃消化1-2分钟，镜下观察细胞变圆并脱落时终止消化，离心（1000RPM，4-10分钟），弃上清后用新鲜培养基重悬，按1:2至1:5比例分瓶
冻存：使用无血清冻存液或90%FBS+10%DMSO，细胞密度不低于1×10⁶/mL，程序降温后转入液氮或-80℃冰箱长期保存
注意事项
培养基更换：运输用的培养基不可重复使用，需更换新鲜配制的完全培养基
收到细胞处理：用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态；将T25瓶置于37℃、5%CO₂培养箱中放置2-4h稳定状态，当细胞密度达80%-90%时进行首次传代
质量控制：定期检测支原体污染，建议进行STR鉴定确保细胞身份，监控细胞形态及生长一致性
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
公司正在出售的产品：
AGEs 晚期糖基化终末产物AGEs 50mg | Anti-P16 基因p16抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
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Rhesus antibody Rh LGR4/GPR48 G蛋白偶联受体48抗体 规格 0.1ml | ADAM8(Human A Disintegrin And Metalloprotease 8) ELISA Kit 人解整合素样金属蛋白酶8 |
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5-HTR2A 英文名称： 5-羟色胺受体2A抗体 0.1ml | phospho-STAT1(p-Tyr701) peptide 0酸化信号转导与转录激活因子1抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg |
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TMEM12 英文名称： 跨膜蛋白12抗体 0.2ml | TAb ELISA Kit 大鼠甲状腺素抗体Multi-class antibodies规格： 48T |
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
关键字： no11;贴壁细胞;
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