QGP-1细胞
产品信息：
QGP-1细胞是来源于61岁男性胰腺组织的人胰腺癌细胞系，具有上皮细胞样形态和贴壁生长特性，产生癌胚抗原（CEA）且无激素分泌功能。
产品名称 | QGP-1细胞 | 英文名称 | QGP1:QGP-1 |
货号 | AXB6618 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞特性
形态与生长：上皮细胞样，贴壁生长
种属来源：人源，组织来源为胰腺
污染检测：支原体、细菌、酵母、真菌及HIV-1、HBV、HCV检测均为阴性
特殊现象：密集培养时可见巨大空泡，属正常特性34
培养条件
培养基：RPMI-1640 + 10%-20%胎牛血清（FBS） + 1%双抗（P/S）
培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度（95%空气）
冻存条件：无血清冻存液或90%血清+10% DMSO，液氮储存
培养操作
细胞复苏：
冻存管快速置于37℃水浴解冻（约1分钟），酒精消毒管口后转移至无菌环境
加入4mL预热完全培养基，1000 rpm离心3-5分钟，弃上清后重悬接种
传代培养：
细胞密度达80%-90%时进行传代
PBS润洗后加入0.25%胰酶-EDTA消化液（T25瓶1-2mL），37℃孵育1-3分钟
显微镜下观察细胞变圆脱落，轻敲培养瓶后加入完全培养基终止消化
1000 rpm离心5分钟，重悬后按1:2至1:6比例分瓶
细胞冻存：
生长状态良好时进行，弃培养基后PBS清洗，加入胰酶消化并计数
用无血清冻存液重悬（细胞密度1×10⁶～1×10⁷/mL），每管1mL，程序降温后转入液氮
注意事项
接收处理：T25瓶需75%酒精消毒后静置2-4小时稳定状态；贴壁细胞运输中脱落属正常，可离心回收
无菌操作：全程严格无菌，定期检测支原体，避免过度消化或机械损伤
血清使用：10%-20%血清浓度可优化实验条件，分装时预留10%体积膨胀空间
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。
具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
公司正在出售的产品：
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B27添加剂 (原装) 10ml Gibco | Anti-Reprimo 细胞质内的糖基化蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
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HSPB2 英文名称： 热休克蛋白B2抗体 0.1ml | Anti-BSEP 胆汁酸盐输出泵蛋白抗体Multi-class antibodies规格： 0.2ml |
注意事项与应用：
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： QGP-1;贴壁细胞;
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