产品信息：
SNU-2292细胞是一种人源性细胞系，仅用于科研目的，不可用于临床诊断或治疗。其培养操作包括复苏、传代、冻存等步骤，具有特定的生长条件和处理要求。
产品名称 | SNU-2292细胞 | 英文名称 | SNU2292:SNU-2292 |
货号 | AXB6683 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
培养条件与特性
基础培养条件：使用DMEM（高糖）培养基，添加10%胎牛血清（FBS），在37℃、5% CO2的无菌恒温环境中培养，维持pH值7.2～7.。
细胞状态：细胞活力高达95%（台盼蓝染色法检测），且经检测不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等污染物。
生长特性：细胞为贴壁生长，常规培养至80%-90%汇合度时进行传代；部分变体（如SNU-2292/RFP）可能贴壁不牢，运输中易发生脱落，属正常现象。
培养操作步骤
收到细胞后的处理
收到培养瓶后，用75%酒精擦拭瓶身，放入37℃、5% CO2培养箱静置3-4小时以稳定细胞状态，然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
若细胞未超过80%汇合度，可将瓶内培养液收集至离心管，加入6ml完全培养基，放入培养箱培养；若超过80%，则需进行传代。
细胞传代
操作流程：弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次；加入0.25%胰蛋白酶消化液（约1-2ml），37℃消化1-2分钟，在显微镜下观察细胞变圆后，加入完全培养基终止消化，轻轻吹打使细胞脱落。
离心与分瓶：将细胞悬液转移至离心管，1000rpm离心5分钟，弃上清，用1-2ml完全培养基重悬细胞；按1:2至1:6的比例分瓶（如1个T25瓶传2个T25瓶），补充新鲜培养基至5-8ml/瓶，放入培养箱培养。
注意事项：首次传代建议1:2传代；若细胞贴壁不牢，可离心收集脱落细胞后重悬分瓶。
细胞冻存
消化与离心：细胞生长至80%面积时，弃培养液，PBS清洗一次；加入胰酶消化液，消化后用完全培养基终止，吹打成悬液，1000rpm离心5分钟。
冻存液与保存：用冻存液（FBS:DMSO=9:1）重悬细胞，置于冻存管中；先放-20℃ 1.5小时，再移至-80℃过夜，24小时后转入液氮长期保存（或使用程序降温盒直接放-80℃）。
细胞复苏
将冻存管在37℃水浴快速解冻（约1分钟），加入5ml完全培养基混匀；1000rpm离心5分钟，弃上清，用5ml完全培养基重悬细胞，接种至25cm2培养瓶，37℃、5% CO2培养箱中培养；第二天换新鲜培养液。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
关键字： SNU-2292;贴壁细胞;
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