产品信息：
SNU-80细胞是一种人源甲状腺癌细胞系，具有上皮细胞样形态，可呈贴壁或部分悬浮聚团生长；培养推荐用DMEM（高糖）或RPMI-1640基础培养基加10%胎牛血清，在37℃、5% CO₂条件下培养；贴壁细胞传代时用不含钙镁离子的PBS润洗后加0.25%胰酶-EDTA消化液处理，悬浮细胞可直接离心收集后按1:2到1:5比例分瓶；冻存建议用90%血清+10%DMSO或无血清冻存液程序降温后转入液氮或-80℃保存。
产品名称 | SNU-80细胞 | 英文名称 | SNU80:SNU-80 |
货号 | AXB6711 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞特性
来源与形态：人源甲状腺癌细胞，上皮细胞样，可贴壁或部分悬浮聚团生长。
生长特性：贴壁或悬浮生长，密度达80%-90%时即可传代，倍增时间约2-3天。
规格与运输：通常以T25培养瓶（1×10⁶ cells/瓶）或冻存管包装，常温或干冰运输。
培养操作
复苏：37℃水浴迅速解冻冻存管，加4-5mL完全培养基混合均匀，1000rpm离心3-5min，弃上清后重悬接种至培养瓶，37℃、5% CO₂培养过夜。
贴壁细胞传代：
弃培养上清，用不含钙镁离子的PBS润洗1-2次。
加1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA或0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），37℃消化1-3min，观察细胞变圆并脱落。
加完全培养基终止消化，吹打均匀后离心（1000rpm，3-5min），弃上清，重悬后按1:2或1:3分瓶。
悬浮细胞传代：可直接离心收集细胞（1000rpm，3-5min），弃上清，补加1-2mL培养液后重悬，按1:2到1:5比例分到新培养瓶。
冻存：收集对数生长期细胞，离心后用冻存液（90%FBS+10%DMSO或无血清冻存液）重悬，分装冻存管，程序降温（-20℃1.5h→-80℃过夜→液氮或直接-80℃）。
注意事项
接收处理：用75%酒精消毒瓶身，超净台内静置2-4小时；镜下观察细胞状态及污染（如浑浊、脱落），运输中脱落的贴壁细胞可离心收集后传代。
污染防控：严格无菌操作，培养基浑浊或瓶身破损立即联系供应商；售后条款通常要求48-72小时内提交污染证据（如台盼蓝染色照片）。
使用限制：仅用于科研，不得转让第三方；首次传代建议1:2分瓶，2-3天换液一次。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
关键字： SNU-80;贴壁细胞;
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