肺炎支原体(MP)检测试剂盒(荧光PCR法)
试剂简介：
肺炎支原体（MP）检测试剂盒（荧光PCR法）是一种用于快速、灵敏检测肺炎支原体核酸的分子诊断工具，广泛应用于临床微生物学检验。
产品名称 | 肺炎支原体(MP)检测试剂盒(荧光PCR法) | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1400 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
产品原理
基于实时荧光PCR技术，利用特异性引物和TaqMan探针，针对肺炎支原体基因组中的保守区域（如16S rRNA基因或P1蛋白基因）进行扩增和检测。
在PCR扩增过程中，Taq DNA聚合酶的5'→3'外切核酸酶活性将探针上的荧光基团释放，产生可检测的荧光信号，荧光强度与目标核酸量呈正相关，实现定量或定性分析。
产品特点
高灵敏度与特异性：能够检测低浓度的肺炎支原体核酸，且通过特异性引物和探针设计，有效避免交叉反应。
快速检测：整个PCR过程通常在1-2小时内完成，适用于临床快速诊断。
自动化与封闭式反应：全程自动化检测，减少人为误差和污染风险。
定量或定性分析：可根据Ct值（循环阈值）进行定量分析，辅助判断感染程度或治疗效果。
操作步骤
样本采集：采集咽拭子、痰液、血液等样本。
核酸提取：从样本中提取肺炎支原体DNA或RNA。
试剂准备：配制PCR反应液，加入模板核酸、引物、探针及酶混合液。
PCR扩增与检测：将反应管置于荧光定量PCR仪中，设置扩增程序（包括预变性、变性、退火/延伸等步骤），实时监测荧光信号。
结果分析：根据Ct值和扩增曲线判断样本中是否存在肺炎支原体核酸。
注意事项
实验室分区：严格区分试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区，避免交叉污染。
对照设置：每次实验应设置阴性对照和阳性对照，确保结果可靠性。
仪器参数：根据试剂盒说明书设置PCR仪参数，如退火温度、荧光通道等。
废弃物处理：实验废弃物应进行无害化处理，防止生物污染。
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关键字： 肺炎支原体;检测试剂盒;荧光 PCR 法;
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