人舌鳞癌细胞；UPCI:SCC152
产品信息：
UPCI:SCC152是一种人舌鳞癌细胞系，具有上皮细胞样形态，贴壁生长；培养推荐用MEM或RPMI-1640基础培养基加10%胎牛血清，在37℃、5% CO₂条件下培养；细胞密度达80%-90%时，用不含钙镁离子的PBS润洗后加0.25%胰酶-EDTA消化液处理，吹打均匀后离心重悬，按1:2至1:3比例分瓶；冻存建议用无血清冻存液程序降温后转入液氮或-80℃保存。
产品名称 | 人舌鳞癌细胞；UPCI:SCC152 | 英文名称 | UPCI:SCC152：UPCI:SCC152 |
货号 | AXB10267 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞特性
来源与形态：人舌鳞癌细胞，上皮细胞样，贴壁生长。
生长特性：贴壁生长，密度达80%-90%时即可传代，倍增时间约2-3天。
规格与运输：通常以1×10⁶ cells/T25培养瓶或1mL冻存管包装，干冰或常温运输。
培养操作
复苏：37℃水浴迅速解冻冻存管，加4-5mL完全培养基混合均匀，1000rpm离心3-5min，弃上清后重悬接种至培养瓶，37℃、5% CO₂培养过夜。
传代（贴壁细胞）：
弃培养上清，用不含钙镁离子的PBS润洗1-2次。
加1-2mL消化液（0.25%Trypsin-0.02%EDTA或0.25%Trypsin-0.53mM EDTA），37℃消化1-3min，观察细胞变圆并脱落。
加完全培养基终止消化，吹打均匀后离心（1000rpm，3-5min），弃上清，重悬后按1:2至1:3分瓶。
冻存：收集对数生长期细胞，离心后用无血清冻存液重悬，分装冻存管，-80℃冰箱存放24h后转入液氮灌储存。
注意事项
接收处理：用75%酒精消毒瓶身，显微镜观察污染（如浑浊、脱落），运输中脱落的贴壁细胞可离心收集后传代。
污染防控：严格无菌操作，培养基浑浊或瓶身破损立即联系供应商；售后条款通常要求48-72小时内提交污染证据（如照片、染色结果）。
使用限制：仅用于科研，不得转让第三方；首次传代建议1:2分瓶，2-3天换液一次。
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌2。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶23。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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具体特点如下：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
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