产品信息：
UWB1.289是一种BRCA1缺失的人卵巢癌细胞系，贴壁生长，上皮细胞样形态，广泛应用于卵巢癌机制研究、药物筛选及免疫学研究。
产品名称 | UWB1.289 人卵巢癌细胞 | 英文名称 | UWB1289:UWB1.289 |
货号 | AXB7091 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
细胞特性
来源与背景：来源于54岁女性卵巢癌患者（浆液性乳头状肿瘤），BRCA1基因第11外显子存在种系突变，且缺失野生型等位基因。
生长特性：贴壁生长，上皮细胞样形态。倍增时间约24-30小时。
分子特征：p53、细胞角蛋白7（CK-7）表达阳性；BRCA1阴性。
污染检测：无HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母及真菌污染。
培养条件
培养基配方：推荐使用1640:MEGM培养基（1:1混合），添加3%胎牛血清（FBS）及1%青霉素-链霉素（可选）。部分实验需添加200μg/mL G-418筛选抗生素。
培养环境：37℃、5% CO₂、饱和湿度培养箱。
冻存条件：90% FBS + 10% DMSO，液氮或-80℃保存。
培养操作流程
1. 细胞复苏：
冻存管37℃水浴快速解冻（≤90秒），立即转移至含5-6mL完全培养基的离心管中混匀。
1000rpm离心3-5分钟，弃上清，用新鲜培养基重悬后接种T25瓶，37℃培养箱静置2-4小时稳定状态，次日换液。
2. 细胞传代：
细胞密度达80%-90%时进行传代。
贴壁细胞操作：
弃培养上清，PBS润洗1-2次。
加1mL 0.25%胰蛋白酶-EDTA，37℃孵育1-3分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加完全培养基终止消化，吹打制成单细胞悬液，1000rpm离心5分钟。
用1-2mL培养基重悬，按1:2至1:6比例分瓶。
消化注意事项：避免过度消化，轻拍培养瓶助脱落，首次传代建议1:2分瓶。
3. 细胞冻存：
收集对数生长期细胞，1000rpm离心5分钟，PBS清洗一次。
用无血清冻存液或FBS:DMSO（9:1）重悬，密度1×10⁶～1×10⁷/ mL，1mL/管分装。
程序降温：-80℃放置2小时后转入液氮罐；或-20℃ 1.5小时→-80℃过夜→24小时后转入液氮。
注意事项
接收处理：用75%酒精消毒瓶身，显微镜下确认细胞状态及污染情况；运输用灌液培养基需更换新鲜培养基。
无菌操作：全程严格无菌，定期检测支原体；贴壁细胞消化时控制时间，避免机械损伤。
售后条款：运输中若出现瓶身破损、培养液漏液或复苏后细胞未存活（需提供照片），可申请重发。
实验应用：适用于卵巢癌药物筛选、靶向治疗、免疫机制及细胞增殖/侵袭研究。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
公司正在出售的产品：
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CACNB1 英文名称： 钙通道电压依赖性β1蛋白抗体 0.2ml | PARP(poly ADP-ribose polymerase) 多腺苷二0酸多聚酶抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg |
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： 人卵巢癌细胞;贴壁细胞;UWB1289;
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