产品信息：
SGC7901/DDP细胞是一种人胃癌细胞株（SGC7901）的顺铂（DDP）耐药衍生物，常用于胃癌耐药机制研究及抗肿瘤药物筛选。
细胞特性：
来源与背景：SGC7901/DDP细胞是由人胃癌SGC7901细胞通过逐步暴露于增加浓度的顺铂而诱导产生的耐药细胞系。
该细胞系表现出对顺铂及其他化疗药物的多药耐药性。
形态特征：细胞呈上皮细胞样形态，贴壁生长，与亲本SGC7901细胞形态相似。
耐药特性：对顺铂具有显著耐药性，可能伴随P-糖蛋白（P-gp）过表达或多药耐药相关蛋白（MRP）上调等机制。
产品名称 | 人胃癌顺铂耐药株；SGC7901/DDP (STR) | 英文名称 | SGC7901/DDP：SGC7901DDP |
货号 | AXB9909 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
培养条件：
培养基：推荐使用RPMI-1640或DMEM培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（双抗）。为维持耐药性，可在培养基中添加低浓度顺铂（如0.8-1 μg/mL）。
培养环境：37℃，5% CO₂，饱和湿度培养箱。
传代比例：1:2至1:4，当细胞密度达到80%-90%时进行传代。
冻存条件：使用无血清冻存液或90% FBS+10% DMSO，液氮或-80℃保存。
培养操作步骤：
细胞复苏：
从液氮中取出冻存管，迅速放入37℃水浴中解冻。
将细胞悬液转移到含有5-6mL完全培养基的离心管中，1000 rpm离心5分钟，弃去上清液。
用新鲜培养基重悬细胞，接种至T25培养瓶，37℃、5% CO₂培养箱中培养，第二天换液。
细胞传代：
弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。
加入胰酶-EDTA溶液消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落，加入完全培养基终止消化。
轻轻吹打细胞，使之完全脱落，离心后重悬，按1:2至1:4比例分瓶，补充新鲜培养基继续培养。
细胞冻存：
收集对数生长期的细胞，离心后弃上清，用冻存液重悬细胞。
分装至冻存管，先置于-20℃ 1.5小时，然后移至-80℃过夜，24小时后转入液氮罐长期保存。
注意事项：
耐药性维持：为保持SGC7901/DDP细胞的耐药特性，建议在培养基中持续添加低浓度顺铂。
细胞状态监控：定期通过MTT实验或流式细胞术检测细胞对顺铂的耐药性，确保细胞特性稳定。
消化控制：胰酶消化时间需严格控制，避免过度消化导致细胞损伤。
SGC7901/DDP细胞在研究胃癌耐药机制、开发逆转耐药策略及筛选新型抗肿瘤药物方面具有重要应用价值，规范的培养操作有助于确保实验结果的可靠性和可重复性。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
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功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： SGC7901/DDP (STR);人胃癌顺铂耐药株;贴壁细胞;
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