产品详情
| 中文名称:利福平 | 英文名称:Rifampicin |
| CAS:13292-46-1 | 品牌: 武汉普世达生物 |
| 产地: 武汉普世达生物 | 保存条件: 常温 |
| 纯度规格: 99% | 产品类别: 中间体 |
| 级别: 工业级 | 别名: 利福平 |
| 分子式: C₄₃H₅₈N₄O₁₂ | 用途: 利福平用作抗结核原料中间体和兽药原料中间体 |
| 规格: 25公斤 | 保质期: 24个月 |
| 外观性状: 利福平原料为砖红色或橙红色结晶性粉末 |
2025-11-29
利福平
Rifampicin
25千克/1200RMB
1200
武汉普世达生物
武汉普世达生物
常温
99%
中间体
中文名称 利福平 EP/USP/BP药典标准 含量99%以上 基因毒性杂质可控
利福平对密度：0.5和0.7规格。
常见别名 甲哌利福霉素 、甲哌力复霉素
化学名称 3-[[(4-甲基-1-哌嗪基)亚氨基]甲基]-利福霉素
CAS号 13292-46-1
分子式 C₄₃H₅₈N₄O₁₂
分子量 822.94 (另有数据822.95 )
利福平外观 砖红色或橙红色结晶性粉末
熔点 约在183-188℃时分解
溶解性 不易溶于水 ；易溶于氯仿、甲醇等有机溶媒 ；在0.1N盐酸中溶解度最大
稳定性 干燥粉末稳定；水溶液不稳定需即配即用 ；100℃下稳定 ；需避光保存
🧪 物理与化学性质
利福平在常温下是稳定的砖红色结晶粉末。它有光敏感性，所以必须避光保存。其水溶液不稳定，因此注射剂型需要在使用前临时配制。
一个非常显著的特点是，利福平及其代谢产物会使尿液、唾液、汗液等体液变成橘红色，这是正常现象，无需担心。
🏭 商业化制备工艺
利福平并非天然直接提取，而是通过半合成制得。它以利福霉素SV为起始原料，与1-甲基-4-氨基哌嗪等经过甲酰化、还原、缩合等多步化学反应制成。
💊 利福平功能与应用领域
利福平的核心作用是抗菌，它通过抑制细菌的DNA依赖性RNA聚合酶，阻断RNA的合成，从而起到杀菌效果。
它的主要应用领域包括：
结核病治疗：利福平是一线抗结核药物，但必须与其他抗结核药（如异烟肼）联合使用，以防耐药菌产生。
麻风病治疗：它也是联合化疗方案中的关键药物之一。
其他细菌感染：可用于治疗军团菌、金黄色葡萄球菌等敏感菌引起的严重感染，通常需与其他抗生素联用。
脑膜炎奈瑟菌带菌者：用于清除鼻咽部的脑膜炎球菌。
眼部感染：其滴眼液可用于治疗沙眼、结膜炎和角膜炎等。
📝 利福平用法与用量
🧫 下游产品与用途
利福平除了直接作为人用药品，其下游用途还包括：
生化试剂：作为实验室研究的标准品或用于药理实验。
兽药应用：可能用于治疗动物的特定细菌感染，但需遵守相关法规。
📊 利福平质量标准与质检
方法与要求/典型标准
性状 应为砖红色或橙红色结晶性粉末
鉴别 通过红外光谱(IR)或高效液相色谱(HPLC)与标准品比对
含量测定 HPLC法，不低于98.0% (原料药)
有关物质 HPLC法控制杂质种类与总量
干燥失重 常压或减压干燥法，不得超过限量
水分 卡尔·费休法，尤其适用于含辅料的制剂
溶出度 应符合规定，确保体内吸收
细菌内毒素 应符合注射剂要求
无菌 适用于无菌原料药及注射剂
晶型 粉末X-射线衍射法，国内产品主要为I型
要获取具体批次的真实质检单，你应当：
武汉普世达生物科技有限公司生产供应利福平，利福霉素S，利福霉素O，利福霉素酸，利福霉素钠，利福昔明，利福喷丁（仅供出口）
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公司简介
武汉普世达生物科技有限公司成立于2012年，多名核心技术骨干来源于华中科技大学，普世达公司通过自研生产、技术输出、委托加工相结合的方式，与业内*公司进行深度技工贸合作，是专业从事医药中间体和植物提取物的研发、生产销售的技术型企业。
公司成立近十年来，不断加强客户服务，提高生产技术质量，强化原料供应链体系。严格把控产品交货质量，产品70%出口到东南亚、美洲、欧洲地区，业务范围涵盖医药活性物质、日用化学品和膳食保健等多个领域。
公司主营产品：8-羟基喹啉,丙二醇,油酸乙酯,2-硫脲嘧啶,硫酸多粘菌素B,雷帕霉素,他克莫司,杆菌肽锌,十一烯酸锌,胆固醇,熊去氧胆酸,鹅去氧胆酸,肝素钠,氯霉素,硫酸庆大霉素,叶酸,磷霉素钙,酮康唑,氨甲环酸,邻苯二甲醛,头孢噻呋钠,盐酸头孢噻呋,葡萄糖酸氯己定,聚六亚甲基双胍盐酸盐,PVP,聚维酮碘,卡波姆,小叶榕浸膏粉,甲基橙皮苷,芦丁,槲皮素,刺五加提取物,异嗪皮啶,甘草提取物,甘草酸,苦参碱,东革阿里提取物,熊果苷,维生素C乙基醚,己脒定二羟乙基磺酸盐,壬二酸,维生素C,植物鞘氨醇,神经酰胺,1,3-二羟基丙酮
公司拥有1000多平米的化工合成和提取实验室，针对药物活性成分、杂质、关键中间体以及API进行前期开发和工艺研究。可以提供各种药物杂质的对照品，公司严格按照ISO Guide34认证体系要求对活性物质、对照品进行生产和质量管理，均提供核磁氢谱，碳谱，质谱，HPLC等检测报告，擅长从多个角度确证产品的结构和纯度。公司大量承接结构确证和工艺开发业务,有定点合作的小试、中试实验室以及符合GMP标准的CDMO生产车间.
| 成立日期 |
2012-08-29
（14年）
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注册资本 |
200万人民币
|
| 员工人数 |
1-10人 |
年营业额 |
￥ 500万-1000万 |
| 主营行业 |
中间体,中草药提取物,兽药原料,氨基酸及其衍生物 |
经营模式 |
贸易,工厂,试剂,定制 |