产品信息：
人颅底脊索瘤细胞UM-Chor5是一种源自颅底脊索瘤的细胞系，具有间充质样形态和贴壁生长特性，常用于脊索瘤研究。以下是其详细说明、培养操作和特性：
产品名称 | 人颅底脊索瘤细胞；UM-Chor5 | 英文名称 | UM-Chor5：UMChor5 |
货号 | AXB10221 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
1. 细胞特性
来源与背景：UM-Chor5细胞系源自一名16岁男性颅底脊索瘤患者的肿瘤组织。脊索瘤是一种罕见的恶性肿瘤，通常发生在颅底或骶尾部。UM-Chor5细胞系保留了脊索瘤的典型特征，如表达Brachyury（脊索瘤的特异性标志物）和富含黏液基质。
形态特性：细胞呈间充质样形态，贴壁生长，具有长梭形或多角形外观。
生长特性：生长速度中等，适合用于体外实验研究。
分子特征：表达脊索瘤相关标志物，如Brachyury、E Cadherin等，具有脊索瘤细胞的典型特征。
2. 培养操作
2.1. 培养基与条件
培养基：推荐使用RPMI-1641培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（青霉素/链霉素）。
培养环境：37°C、5% CO、饱和湿度环境。
换液周期：每2-3天换液一次，或根据细胞密度和培养基颜色变化及时更换。
2.2. 复苏与传代
复苏步骤：从液氮中取出冻存管，快速置于37°C水浴中解冻，将细胞悬液转移至含新鲜培养基的离心管中，1000 RPM离心5分钟，弃上清后重悬细胞并接种培养瓶，置于培养箱中培养过夜。
传代方法：当细胞密度达80%-90%时进行传代。弃去旧培养基，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。加入0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆后终止消化，轻轻吹打收集细胞，离心后用新鲜培养基重悬，按1:2至1:4比例分瓶传代。
2.3. 冻存
冻存液：90%胎牛血清（FBS）+10%DMSO。
冻存步骤：收集细胞，离心后弃上清，用冻存液重悬细胞，调整细胞密度至1×10?细胞/mL，分装至冻存管中，逐步降温后存于液氮或-80°C冰箱。
3. 研究应用
肿瘤机制研究：UM-Chor5细胞常用于研究脊索瘤的发生、发展机制，包括信号通路、基因表达调控等。
药物筛选：用于筛选和评估针对脊索瘤的新型药物，研究药物对细胞增殖、凋亡的影响。
基因功能研究：通过基因敲除、过表达等技术，研究特定基因在脊索瘤中的功能和作用机制。
4. 注意事项
污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体、细菌、真菌污染。
细胞状态观察：定期在显微镜下观察细胞形态和生长状态，确保细胞健康。
生物安全：虽然生物安全等级为1级，但仍需遵循标准微生物操作规范。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
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关键字： UM-Chor5;人颅底脊索瘤细胞;贴壁细胞;
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