永生化人视网膜周细胞；HRMVPCS-SV40T
产品信息：
永生化人视网膜周细胞（HRMVPCS-SV40T）是一种通过SV40大T抗原转染技术实现永生化的视网膜周细胞系，常用于视网膜相关疾病研究。以下是其详细说明、培养操作和特性：
产品名称 | 永生化人视网膜周细胞；HRMVPCS-SV40T | 英文名称 | HRMVPCS-SV40T：HRMVPCSSV40T |
货号 | AXB10298 | 生长特性 | 贴壁生长 |
细胞来源与特性 源自人视网膜周细胞，成纤维细胞样形态，贴壁生长，通过SV40大T抗原转染实现永生化，保留部分原代周细胞特性
培养基 DMEM培养基+15%胎牛血清（FBS）+1%双抗（P/S）
培养条件 37℃、5% CO、70%-80%湿度环境
传代方法 细胞密度达80%-90%时传代，用胰酶消化，按1:2至1:4比例分瓶
冻存与复苏 冻存用90%血清+10% DMSO，液氮保存；复苏时37℃水浴快速解冻，离心后重悬接种
应用 用于视网膜疾病研究、血管生成研究及糖尿病视网膜病变等研究
培养操作步骤
复苏细胞：
从液氮中取出冻存管，迅速投入37℃水浴中快速解冻。
将细胞悬液转移至含5-6mL完全培养基的离心管中，1000rpm离心5分钟，弃去上清液。
用新鲜培养基重悬细胞，接种到预热的培养瓶中，37℃、5% CO培养箱中培养过夜。
细胞传代：
当细胞密度达到80%-90%时进行传代。
弃去旧培养基，用PBS润洗细胞1-2次。
加入0.25%胰酶-EDTA溶液，37℃消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆脱落。
加入含血清的培养基终止消化，轻轻吹打使细胞悬浮。
1000rpm离心5分钟，弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，按1:2至1:4的比例分装到新的培养瓶中，补加新鲜培养基，继续培养。
细胞冻存：
选择生长状态良好的细胞，收集细胞悬液，1000rpm离心5分钟，弃去上清液。
用无血清冻存液重悬细胞，分装至冻存管中，逐步降温后存于液氮罐或-80℃冰箱。
注意事项
无菌操作：整个培养过程需在无菌条件下进行，避免污染。
细胞观察：定期在显微镜下观察细胞形态和密度，及时换液和传代。
培养基更换：每隔2-3天更换一次培养基，以维持细胞的健康状态。
安全防护：操作时需佩戴防护装备，如手套、口罩和护目镜，避免接触有害物质。
培养操作要点：
细胞培养
是指在体外模拟体内环境（无菌、适宜温度、酸碱度和一定营养条件），使细胞生存、生长、繁殖并维持主要结构和功能的技术。
根据细胞种类和生长方式，培养操作和特性各有不同。
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
基本操作步骤：
原代培养：取材→分离→培养，需保持材料新鲜及严格无菌。
传代培养：贴壁细胞需胰酶消化，悬浮细胞可直接传代，离心后重悬分瓶。
冻存与复苏：使用含10%DMSO的冻存液，程序降温后液氮保存；复苏时快速37℃水浴解冻。
具体特点如下：：
环境与营养：需无菌环境、精确的温度（36-37℃）和pH（7.2-7.4），动物细胞常需血清，植物细胞需激素。
生长方式：贴壁细胞需表面附着，悬浮细胞自由漂浮，半贴壁半悬浮兼具两者特性。
传代与密度：贴壁细胞需胰酶消化传代，悬浮细胞直接分瓶；密度达80%-90%时需传代，避免营养枯竭与代谢抑制。
敏感性：对剪切应力、污染、温度变化敏感，需定期更换培养液清除代谢物。
应用与局限：便于活细胞观察与实验控制，但体外环境与体内存在差异，长期传代可能导致遗传不稳定与去分化。
公司正在出售的产品：
phospho-NFKBIA(Ser32/36) 英文名称： 0酸化p-IκB-α抗体 0.1ml | CASPR 英文名称： 轴突蛋白4/少突胶质细胞抗体 0.2ml |
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ING4 英文名称： ING4抗体 0.2ml | 永生化人视网膜周细胞；HRMVPCS-SV40TAnti-DISC1(NT)/FITC 荧光素标记DISC1 N端抗体IgGMulti-class antibodies规格： 0.2ml |
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关键字： HRMVPCS-SV40T;永生化人视网膜周细胞;贴壁细胞;
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