人小细胞肺癌细胞；NCI-H889
产品信息：
人小细胞肺癌细胞系NCI-H889是一种常用于肺癌研究的细胞模型，具有典型的小细胞肺癌（SCLC）细胞特征。以下是关于NCI-H889细胞的详细说明、培养操作和特性：
产品名称 | 人小细胞肺癌细胞；NCI-H889 | 英文名称 | NCI-H889：NCIH889 |
货号 | AXB10301 | 生长特性 | 贴壁生长 |
1. 细胞特性
来源：NCI-H889细胞系从一位69岁女性小细胞肺癌患者的胸腔积液中建立。
形态与生长：呈上皮样形态，贴壁生长。
倍增时间：约为18-24小时，具体时间取决于细胞密度和培养条件。
表面标志物：表达神经内分泌标志物，如CD56、突触素（Synaptophysin）和嗜铬粒蛋白A（Chromogranin A）等，可通过免疫荧光或流式细胞术检测
2. 培养操作
2.1. 培养基
基础培养基：推荐使用RPMI-1640培养基。
添加剂：添加10%胎牛血清（FBS）和1%青霉素-链霉素（P/S）溶液。
2.2. 培养条件
温度：37°C。
气体环境：95%空气 + 5% CO。
湿度：饱和湿度。
2.3. 传代步骤
观察细胞密度：当细胞密度达到80%-90%时进行传代。
去除旧培养基：轻轻吸去培养瓶中的旧培养基。
清洗细胞：用预热的PBS轻轻清洗细胞1-2次。
消化细胞：加入适量的0.25%胰蛋白酶-EDTA溶液，置于37°C培养箱中消化1-2分钟，显微镜下观察细胞消化情况。
终止消化：加入适量含血清的新培养基终止消化，轻轻吹打使细胞脱落并均匀悬浮。
分装细胞：将细胞悬液按1:2至1:6的比例分装到新的培养瓶中，加入新鲜培养基。
继续培养：将培养瓶放回培养箱中继续培养。
2.4. 冻存与复苏
冻存：使用含有90%胎牛血清和10%DMSO的冻存液，将细胞悬液分装到冻存管中，按照标准冻存程序逐步降温后存放在液氮罐中。
复苏：从液氮中取出冻存管，迅速放入37°C水浴中摇晃解冻，然后将细胞悬液转移到含有预热培养基的离心管中，离心后弃去上清液，用新鲜培养基重悬细胞，接种到培养瓶中继续培养。
3. 注意事项
细胞状态监控：定期观察细胞形态和生长状态，确保无污染，并根据实验需求调整传代比例和培养条件。
用途限制：该细胞系仅供科研使用，不得用于临床或动物实验。
细胞类型与特性：
原代细胞：直接从组织中分离的细胞，通常指第1-10代细胞，具有接近体内状态的特性。
细胞系：原代细胞首次传代成功后形成的细胞群，可连续传代。
细胞株：从原代培养或细胞系中获得的具有特殊性质的细胞，通常为第10-50代。
根据生长方式分为：
贴壁细胞：需附着在培养瓶表面生长，如成纤维细胞、上皮细胞。
悬浮细胞：在培养基中自由悬浮生长，如血液细胞。
半贴壁半悬浮细胞：兼具贴壁和悬浮生长特性。
特殊细胞的生物特性举例：
成纤维细胞：具丰富粗面内质网、高尔基体，能合成胶原纤维、弹性纤维及有机基质；在外伤刺激下可恢复幼稚状态，参与组织修复。
肿瘤细胞：具无限增殖、贴壁依赖或悬浮生长、易转化等特性，常用于药物筛选与癌变机制研究。
神经干细胞：具多向分化潜能（可分化为神经元、星形胶质细胞等），增殖能力强，在体外培养中可形成克隆球。
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注意事项与应用：
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
关键字： NCI-H889;人小细胞肺癌细胞;贴壁细胞;
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