产品信息：
人乳腺癌细胞MDA-MB-468是一种常用于乳腺癌研究的细胞系，具有三阴性乳腺癌（TNBC）的特征，即雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和人表皮生长因子受体2（HER2）均为阴性。MDA-MB-468细胞系经过基因工程改造，表达了绿色荧光蛋白（GFP）和荧光素酶（Luc），使其在活体成像和追踪研究中具有重要应用价值。以下是其详细说明、培养操作和特性：
产品名称 | 人乳腺癌细胞；mda-mb-468+GFP+LUC | 英文名称 | mda-mb-468+GFP+LUC：mdamb468GFPLUC |
货号 | AXB10305 | 生长特性 | 贴壁生长 |
用途 | 仅用于科研 实验 | 种属 | 人 |
1. 细胞特性
来源与背景：MDA-MB-468细胞系源自一位51岁黑人女性转移性乳腺癌患者的胸腔积液，具有高度侵袭性和快速增殖能力。该细胞系常用于乳腺癌研究，特别是三阴性乳腺癌的机制研究和药物筛选。
形态特性：细胞呈上皮细胞样形态，贴壁生长。
生长特性：生长较快，倍增时间约为30-80小时。
分子特征：表达表皮生长因子受体（EGFR）和转化生长因子-α（TGF-α），p53基因存在突变（273位密码子G→A突变，导致Arg→His替代），适合用于研究肿瘤侵袭、转移及治疗反应。此外，该细胞系表达了绿色荧光蛋白（GFP）和荧光素酶（Luc），可用于活体成像研究。
2. 培养操作
2.1. 培养基与条件
培养基：推荐使用Leibovitz's L-15培养基，添加10%胎牛血清（FBS）和1%双抗（青霉素/链霉素）。
培养环境：37°C、100%空气（不需CO）、饱和湿度环境。
换液周期：每2-3天换液一次，或根据细胞密度和培养基颜色变化及时更换。
2:2. 复苏与传代
复苏步骤：从液氮中取出冻存管，快速置于37°C水浴中解冻，将细胞悬液转移至含新鲜培养基的离心管中，1000 RPM离心5分钟，弃上清后重悬细胞并接种培养瓶，置于培养箱中培养过夜。
传代方法：当细胞密度达80%-90%时进行传代。用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次，加1ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于37°C消化1-2分钟，显微镜下观察细胞变圆并脱落，加入培养基终止消化，轻轻吹打混匀，1000RPM离心4分钟，弃上清，重悬后按1:2至1:4比例分瓶传代。
2.3. 冻存
冻存液：90%胎牛血清（FBS）+10%DMSO。
冻存步骤：收集细胞，离心后弃上清，用冻存液重悬细胞，调整细胞密度至1×10?细胞/mL，分装至冻存管中，逐步降温后存于液氮或-80°C冰箱。
3. 研究应用
肿瘤机制研究：MDA-MB-468细胞常用于研究三阴性乳腺癌的发生、发展机制，包括侵袭、转移和耐药性机制。
药物筛选：用于筛选和评估针对三阴性乳腺癌的新型药物，研究药物对细胞增殖、凋亡和迁移的影响。
活体成像研究：由于表达了GFP和Luc，该细胞系可用于活体成像研究，追踪肿瘤生长、转移及治疗反应。
4. 注意事项
污染防控：严格无菌操作，定期检测支原体、细菌、真菌污染。
细胞状态观察：定期在显微镜下观察细胞形态和生长状态，确保细胞健康。
生物安全：生物安全等级为1级，但仍需遵循标准微生物操作规范。
培养操作要点：
基础培养基选择：分为天然培养基、合成培养基（如DMEM、RPMI 1640）和无血清培养基45。目前以合成培养基和无血清培养基使用居多。
培养条件设置：
温度：多数人和哺乳动物细胞为36-37℃，昆虫细胞为27℃。
pH值：多数哺乳动物细胞为7.4，昆虫细胞为6.2。
CO₂浓度：通常维持5-7% CO₂，多数细胞适合5% CO₂气氛。
渗透压：控制在260-320mOsm/kg为宜。
功能特点
通过被动运输和主动运输实现物质跨膜转运；以ATP为核心载体，通过线粒体氧化磷酸化或叶绿体光合磷酸化途径供能；通过受体-第二信使-效应器的级联反应模式进行信号转导；原核细胞采用二分裂，真核细胞则通过有丝分裂、减数分裂等方式繁殖；细胞可进行程序性死亡（凋亡），并在多细胞生物中实现分化形成不同组织
注意事项与应用
无菌操作：必须严格无菌无毒，避免微生物污染和不同细胞间交叉污染。
营养需求：需提供氨基酸、维生素、无机盐、促生长因子等，动物细胞还需血清。
抗生素使用：可添加双抗或三抗预防污染，但长期培养不建议持续使用，以防产生耐药性。
细胞培养技术是生物医学研究的基础工具，可用于细胞生理代谢、药物筛选、疫苗生产等研究。不同细胞系的具体培养条件需参考相关文献或实验经验调整。
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关键字： mda-mb-468+GFP+LUC;人乳腺癌细胞;贴壁细胞;
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