CNE-2Z 人鼻咽癌细胞
产品信息：
产品名称 | CNE-2Z 人鼻咽癌细胞 | 英文名称 | CNE-2Z：CNE2Z |
货号 | AXB10526 | 生长特性 | 贴壁生长 |
来源与背景
CNE-2Z细胞系由谷淑燕、孔繁裔等人于1983年建系，源自人鼻咽低分化鳞癌组织，是CNE-2细胞的克隆株。其STR分型位点与HeLa细胞部分重叠，需注意交叉污染风险。
形态与生长
形态：上皮细胞样。
生长特性：贴壁生长，汇合度达80%-90%时需传代，推荐传代比例1:3至1:4。
成瘤特性
裸鼠体内移植成瘤率达100%，适用于肿瘤移植模型研究。
二、培养操作指南
培养条件
基础培养基 RPMI-1640
血清添加 10%胎牛血清（FBS）
添加剂 1%双抗（青霉素/链霉素）
培养环境 37℃、5% CO?、95%空气
传代比例 1:3至1:4（汇合度80%-90%时传代）
冻存条件 55%基础培养基 + 40%FBS + 5% DMSO，液氮保存
操作步骤
复苏
37℃水浴快速解冻冻存管，转移至含4 mL预热完全培养基的离心管，1000 rpm离心4 min。
弃上清，细胞沉淀用1 mL培养基重悬，接种至含5 mL培养基的T25瓶，培养箱静置2-4小时后观察。
传代
PBS清洗贴壁细胞，加入1 mL 0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化1-3分钟。
显微镜下观察细胞变圆脱落，加入完全培养基终止消化，离心（1000 rpm，5 min）后重悬分瓶。
冻存
对数期细胞离心后，用冻存液重悬（密度≥1×10? cells/mL），程序降温至-80℃后转入液氮。
三、关键注意事项
消化控制
胰酶消化时间需严格监控（1-3分钟），过度消化会导致细胞损伤。
污染防控
收到细胞后立即用75%酒精消毒管壁，检查细胞形态及污染情况。
若细胞密度低或贴壁异常，需用台盼蓝染色检测活力。
培养基适配
初次培养建议使用供应商附带的专用培养基（如WheLab的CNE-2Z专用培养基）。
研究用途：
鼻咽癌机制：研究EB病毒（EBV）感染与鼻咽癌发生发展的关联。
药物筛选：评估顺铂、紫杉醇等化疗药物对鼻咽癌细胞的抑制效果。
局限性：
因HeLa细胞交叉污染背景，需定期验证STR分型。
仅限科研使用，不可用于临床或食品开发。
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关键字： CNE-2Z;人鼻咽癌细胞;贴壁细胞;
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