Ca++Mg++ ——ATP酶测定试剂盒/分光光度法/24样
测定意义:
Ca++ Mg++-ATP 酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化 ATP 水解生成 ADP 和无机磷。
测定原理:
根据 Ca++ Mg++-ATP 酶分解 ATP 生成 ADP 及无机磷,通过测定无机磷的量来确定 ATP 酶活性高低。
自备仪器和用品:
可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL 玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。操作步骤:1 、分光光度计预热 30min 以上,调节波长至 660nm,蒸馏水调零。
2、酶促反应(在 EP 管中加入下列试剂)。
试剂一 (μL)
130
90
试剂二(μL)
40
试剂三(μL)
试剂四(μL)
试剂五(μL)
样本 (μL)
200
混匀,37℃(哺乳动物)或 25℃(其他物种)准确水浴 10min
试剂六(μL)
50
混匀,8000g ,25℃离心 10min,取上清液3 定磷(1.5mLEP 管中依次加入下列试剂)
空白管
标准管
对照管
测定管
0.5μmol/ml 标准磷应用液(μL)
100
上清液(μL)
蒸馏水(μL)
定磷试剂(μL)
1000
混匀,室温放置 30min,在 660nm 处比色。注 意:
1、由于每一个样都必须做对照,本试剂盒 50 管只能测 24 份 Ca++ Mg++-ATP 酶。
2、此法具有微量、灵敏、快速的特点。所以对测定所用试管要求严格无磷。避免磷污染是检测成败的关键。
3、空白管和标准管只要做一管。
上海酶联生物科技有限公司
联系商家时请提及chemicalbook,有助于交易顺利完成!