黄嘌呤氧化酶(XOD)测定试剂盒/微量法/96样 新品

黄嘌呤氧化酶(XOD)测定试剂盒/微量法/96样

测定意义：

XOD（EC 1.17.3.2 ）催化黄嘌呤氧化生成尿酸和超氧阴离子，是活性氧主要来源之一；同时也是核苷酸代谢的关键酶之一。XOD 主要分布于哺乳动物的心，肺，肝脏等组织中，当肝功能受损时，XOD 大量释放到血清中，对肝损害的诊断具有特异性的意义。

测定原理：

XOD 催化黄嘌呤产生尿酸，尿酸在 290nm 下有特征吸收峰。

自备仪器和用品：

紫外分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96 孔板（UV 板）、研钵、冰和蒸馏水。

操作步骤：

1、分光光度计或酶标仪预热 30min 以上，调节波长至 290nm，蒸馏水调零。

2、XOD 检测工作液的配制：用时在每瓶试剂二中加入 15mL 试剂一，充分混匀，待用；现配现用；

3、测定前将 XOD 检测工作液在37℃（哺乳动物）或 25℃（其它物种）水浴 10min 以上。

4、准备 96 孔 UV 板一块（非普通酶标板，普通酶标板只能透过可见光，不能透过紫外光，检测波长小于340nm 务必使用UV 板）。

5、在微量石英比色皿或 96 孔 UV 板中加入 10μL 样本和250μL 工作液，立即混匀并计时，记录 290nm 下初始吸光值 A1 和 1min 后的吸光值 A2 。计算 ΔA ＝A2-A1。

注 意：

正式测定前务必取 2-3 个预期差异较大的样本做预测定。