商品属性：
登革热病毒通用型(DFV-U)检测试剂盒(荧光PCR法)是一种用于检测登革热病毒核酸的分子诊断工具，采用荧光PCR技术，能够快速、灵敏、特异地检测登革热病毒RNA。
产品名称 | 登革热病毒通用型(DFV-U)检测试剂盒(荧光PCR法) | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1465 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
检测原理
基于实时荧光定量PCR技术，通过特异性引物和探针靶向登革热病毒基因组保守区域进行扩增和检测。利用荧光信号实时监测扩增过程，实现病毒核酸的定性或定量分析。
产品特点
高灵敏度与特异性：可检测低至10^1 copies/μL的病毒核酸，特异性高，避免与其他病毒交叉反应。
快速检测：全程检测时间约1.5-2小时，适合临床样本快速筛查
操作简便：封闭式反应体系，污染风险低，兼容自动化检测平台。
结果直观：通过荧光信号和CT值判断结果，易于分析和判读。
操作流程
样本采集与处理：采集患者静脉血样本，提取病毒RNA模板。
反应体系配置：将提取的RNA模板与试剂盒提供的反应液、引物、探针混合。
扩增与检测：置于荧光定量PCR仪，运行特定程序（如预变性：95℃ 5分钟；循环阶段：95℃ 15秒 → 60℃ 60秒，40个循环），实时收集荧光信号。
结果分析：根据CT值和荧光信号判定结果（如CT≤38为阳性，38≤CT<40为可疑，CT≥40为阴性）。
应用领域
临床诊断：用于登革热病毒感染的早期诊断和辅助确诊。
流行病学调查：支持登革热疫情的监测和防控策略制定。
科研领域：用于登革热病毒的分子生物学研究和病毒分型。
注意事项
严格分区操作：需在试剂准备区、样本制备区、扩增及产物分析区分别操作，避免交叉污染。
设置对照：每次实验需设置阴性、阳性对照，确保结果可靠性。
保存条件：试剂需避光保存于-20℃，避免反复冻融。
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关键字： 登革热病毒通用型;检测试剂盒;荧光PCR法;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
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