商品属性：
登革病毒通用型/肠道病毒通用型检测试剂盒(双重荧光PCR法)是一种用于同时检测登革病毒和肠道病毒的分子诊断工具，采用双重荧光PCR技术，具有高特异性、高灵敏度和操作简便的特点。
产品名称 | 登革病毒通用型 / 肠道病毒通用型检测试剂盒( 双重荧光 PCR 法 ) | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1471 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
技术原理
检测原理：基于双重TaqMan探针实时荧光定量PCR技术，针对登革病毒和肠道病毒基因组中高度保守的区域设计特异性引物和荧光探针。
在PCR扩增过程中，两种病毒的核酸分别与对应的探针结合，释放不同荧光信号（如FAM通道用于登革病毒，VIC通道用于肠道病毒），
通过实时监测荧光强度变化实现病毒核酸的定性和/或定量检测。
产品规格与性能参数
包装规格：常见为48T/盒或50T/盒，包含反应液、酶液、阳性质控品、阴性质控品等组分。
检测范围：通常为2×103～1×10? copies/mL。
最低检测限：可达1×103 copies/mL，部分试剂盒灵敏度更高。
保存条件：-20℃避光保存，有效期一般为12个月。
操作流程与特点
操作分区要求：实验需严格分区操作（试剂准备区、样本制备区、扩增及产物分析区），避免交叉污染。
具体操作步骤：
样本采集与处理：采集疑似感染患者的静脉血、血清、血浆或咽拭子样本，使用配套核酸提取试剂盒提取RNA/DNA模板。
试剂配制：在冰盒中操作，按说明书配制PCR反应体系，加入反应液、酶液、引物、探针和模板核酸。
PCR扩增：设置荧光定量PCR仪参数（如预变性：50℃ 15分钟、95℃ 15分钟；循环：94℃ 15秒→55℃ 45秒，40-45个循环），选择FAM和VIC等荧光通道进行检测。
结果分析：根据Ct值和扩增曲线判定结果（Ct≤35为阳性，Ct≥40为阴性，35＜Ct＜40需复检），同时确保质控品结果符合要求。
操作特点：
高灵敏度：可检测低病毒载量样本，适用于早期诊断。
高特异性：避免与其他病毒交叉反应。
快速高效：全程检测时间1.5-2小时，远快于传统病毒培养方法。
自动化兼容：适配主流PCR仪，支持高通量检测。
注意事项与质量控制
防污染措施：实验分区物理隔离，使用一次性吸头和专用工具，反应液避光保存，禁止开盖防止气溶胶污染。
质量控制：每次检测需设置阴性对照（无特异性扩增曲线）和阳性对照（Ct值≤35），确保结果有效性。
应用领域与局限性
应用领域：主要用于登革热和肠道病毒感染流行地区的临床诊断、疫情监测和科研实验，也可用于献血者筛查和疾病防控。
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关键字： 登革病毒通用型;检测试剂盒;双重PCR-荧光法;
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