商品属性：
登革病毒通用型/Ⅰ型/Ⅱ型检测试剂盒(三重荧光PCR法)是一种用于同时检测登革病毒通用型及Ⅰ型、Ⅱ型核酸的分子诊断工具。
该试剂盒采用三重荧光PCR技术，能够在同一反应体系中同时检测多种病毒型别，具有高灵敏度、高特异性和高效性。
技术原理与核心参数
产品名称 | 登革病毒通用型 / Ⅰ型 / Ⅱ型检测试剂盒( 三重荧光 PCR 法 ) | 检测方法 | 荧光PCR法 |
货号 | XG-P1472 | 应用范围 | 核酸的定性检测 |
规格 | 50T | 用途 | 仅供科研研究实验 |
技术原理：
该试剂盒基于三重荧光PCR技术，利用TaqMan探针法，在同一反应体系中加入三对特异性引物和相应的荧光探针，分别针对登革病毒通用型及Ⅰ型、Ⅱ型的保守基因序列进行扩增和检测。
通过不同荧光通道（如FAM、VIC、TAMRA）的荧光信号，实现对多种病毒型别的同时检测和区分。
产品特点
多重检测：在同一反应体系中同时检测登革病毒通用型及Ⅰ型、Ⅱ型，节省时间和试剂。
高灵敏度：可检测低病毒载量样本，灵敏度优于传统方法。
高特异性：引物和探针针对不同型别病毒的保守区设计，避免交叉反应。
快速高效：整个检测过程约1.5-2小时，适合快速诊断。
自动化兼容：适配主流荧光定量PCR仪，支持高通量检测。
操作流程
实验分区要求：
试剂准备区
样本处理区
扩增及产物分析区
具体步骤：
样本采集与处理：
采集疑似感染病人的静脉血2mL至EDTA抗凝管。
离心分离血清或血浆，提取病毒RNA，操作需在冰上进行以避免核酸降解。
试剂准备：
从-20℃取出试剂盒，融化并混匀组分。
配制PCR反应液：按比例混合缓冲液、dNTPs、三对引物、三个荧光探针和逆转录酶/聚合酶。
加样与扩增：
在PCR反应管中加入处理好的样本RNA或对照品（5μL/管），终体积25μL。
设置PCR程序：50℃反转录30分钟；95℃预变性15分钟，然后45个循环（94℃ 15秒，58℃ 45秒），实时采集FAM、VIC、TAMRA通道荧光信号。
结果分析：
通过Ct值（循环阈值）判断样本是否为阳性，Ct值越小表示病毒载量越高。
根据不同荧光通道的信号，区分登革病毒通用型及Ⅰ型、Ⅱ型。
阳性对照应出现典型扩增曲线，阴性对照应无扩增或Ct值大于。
注意事项
分区操作：严格在试剂准备区、样本处理区和PCR扩增区独立操作，避免交叉污染。
质量控制：每批检测需设阳性/阴性对照；核酸提取质量需通过分光光度计检测确认。
安全处理：废弃物需灭菌后丢弃，避免开盖防止气溶胶污染。
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