人喉表皮样癌细胞；HEp-2
产品信息：
来源与背景
HEp-2细胞系最初被认为源自人喉表皮样癌，但后续研究证实其实际为HeLa细胞污染后的衍生系（含HeLa标记染色体）。该细胞表达角蛋白（keratin），广泛用于免疫学研究及病毒宿主互作模型。
产品名称 | 人喉表皮样癌细胞；HEp-2 | 英文名称 | HEp-2：HEp2 |
货号 | AXB10501 | 生长特性 | 贴壁生长 |
形态：上皮细胞样，多边形，核仁明显。
生长特性：贴壁生长，汇合度达80%-90%时需传代，推荐传代比例1:2至1:3。
鉴定与质量控制
STR分型：特征位点包括Amelogenin X、CSF1PO 9,10、D13S317 13.3等。
污染检测：支原体、细菌、真菌均为阴性（供应商提供检测报告）。
培养操作指南
培养条件
基础培养基 MEM 或 RPMI-1640
血清添加 10%胎牛血清（FBS）
添加剂 1%双抗（青霉素/链霉素）
培养环境 37℃、5% CO?、95%空气
传代比例 1:2至1:3（汇合度80%-90%时传代）
冻存条件 90%完全培养基 + 10% DMSO，液氮保存
操作步骤
复苏
37℃水浴快速解冻冻存管，转移至含4-6 mL完全培养基的离心管，1000 rpm离心3-5 min。
弃上清，细胞沉淀用完全培养基重悬，接种至T25瓶，培养箱静置2-4小时后观察。
传代
PBS清洗贴壁细胞，加入1 mL 0.25%胰酶-0.53 mM EDTA消化1-2分钟。
显微镜下观察细胞变圆脱落，加入完全培养基终止消化，离心（1000 rpm，5 min）后重悬分瓶。
冻存
对数期细胞离心后，用冻存液重悬（密度≥1×10? cells/mL），程序降温至-80℃后转入液氮。
三、关键注意事项
消化控制
胰酶消化时间需严格监控（1-2分钟），过度消化会导致细胞损伤。
污染防控
收到细胞后立即用75%酒精消毒管壁，检查细胞形态及污染情况。
若细胞密度低或贴壁异常，需用台盼蓝染色检测活力。
培养基适配
MEM培养基需添加1.5 g/L NaHCO?及2.5 g/L葡萄糖。
RPMI-1640培养基需添加0.11 g/L丙酮酸钠。
四、应用场景与局限性
研究用途：
免疫学研究：抗核抗体（ANA）检测的细胞基质。
病毒学研究：呼吸道病毒（如流感病毒）增殖及宿主反应机制。
局限性：
因HeLa污染背景，需谨慎用于喉癌机制研究。
仅限科研使用，不可用于临床或食品开发。
公司正在出售的产品：
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C3(Mouse Complement 3) ELISA Kit 小鼠补体蛋白3 | 人喉表皮样癌细胞；HEp-2Anti-Nurr1 核受体相关因子-1抗体Multi-class antibodies规格： 0.1ml |
基质金属蛋白酶-7抗体 Anti-MMP-7 0.1ml | ANP(atrial natriuretic peptide) 心肽(心素)抗原Multi-class antibodies规格： 0.5mg |
关键字： HEp-2;人喉表皮样癌细胞;贴壁细胞;
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