病毒RNA提取试剂盒（磁珠法，预分装）
一、试剂盒核心特点：
产品名称 | 病毒RNA提取试剂盒（磁珠法，预分装） | 分类 | 荧光PCR |
货号 | XG-P1575 | 用途 | 仅供科研研究实验 |
预分装设计
所有试剂（裂解液、磁珠、洗涤液等）均以单次用量预装于8联排管或96孔板中，避免人工分装误差，适配高通量自动化提取。
开盖即用：减少操作步骤，降低气溶胶污染风险。
适用范围
样本类型：血清/血浆（200μL）、咽拭子/鼻拭子（300μL裂解液）、细胞培养上清、粪便悬液等。
病毒类型：包膜病毒（如流感病毒、新冠病毒）与非包膜病毒（如诺如病毒）。
技术优势
高灵敏度：可提取低至50拷贝/mL的病毒RNA（经WHO标准品验证）。
快速流程：15分钟完成96例样本提取（配合自动化工作站）。
二、试剂盒组分与配置
1. 预分装组分（以96孔板为例）
孔位类型 内容物 单孔体积 功能说明
裂解孔 含离液盐/蛋白酶K的裂解液 400μL 病毒衣壳裂解，RNA释放
结合孔 硅基磁珠悬浮液（1μm粒径） 20μL 特异性吸附RNA
洗涤孔 Wash Buffer I/II（含乙醇） 500μL×2 去蛋白/去盐
洗脱孔 无核酸酶水（RNase-free Water） 50μL 低离子强度洗脱，兼容下游PCR
2. 辅助组件
蛋白酶K（冻干粉，需临用前加样激活）
载体RNA（1μg/μL，防止微量RNA降解）
阳性对照（灭活MS2噬菌体RNA）
三、操作流程（手动/自动化）
1. 手动操作（以咽拭子为例）
样本裂解：拭子头浸入裂解孔，涡旋震荡10分钟。
RNA结合：转移至结合孔，室温静置5分钟。
磁分离洗涤：磁力架吸附磁珠，依次转移至Wash I/II孔清洗。
洗脱：最后转移至洗脱孔，65℃孵育5分钟，收集RNA。
2. 自动化流程
适配机型：KingFisher Flex、QIAcube等。
程序预设：裂解（10min）→ 结合（5min）→ 洗涤（2×30s）→ 洗脱（5min）。
四、性能验证与质控
1. 关键参数
指标 性能标准 验证方法
提取效率 ≥95%（10拷贝/mL样本） qPCR Ct值对比标准曲线
纯度（A260/280） 1.9-2.1（无蛋白污染） Nanodrop检测
抑制物残留 内标Ct值偏移≤1.5（对比无样本对照） 添加外源RNA（MS2）
2. 质控建议
每批次检测：包含1个阳性对照（MS2 RNA）和1个阴性对照（PBS）。
环境监控：定期用RNase Alert检测台面污染。
五、注意事项与常见问题
样本处理
血浆需EDTA抗凝（避免肝素抑制PCR）。
粪便样本需10%悬液预处理，离心去颗粒物。
存储与稳定性
预分装板4℃保存6个月，避免反复冻融磁珠孔。
裂解液开封后需1周内用完（蛋白酶K易失活）。
故障排查
低得率：检查裂解时间是否充足，或增加载体RNA用量。
抑制物干扰：稀释洗脱RNA或增加洗涤次数。
公司正在出售的产品：
肝癌衍生生长因子/高迁移率族蛋白1样蛋白2抗体 | 细菌硝酸盐肉汤 |
轴周蛋白PRX抗体 | 细胞样品氧化酶表达荧光定量检测试剂盒 |
碳酸酐酶4抗体 | 组织甘肽（GLUTATHIONE）总浓度比色法定量检测试剂盒 |
酪氨酸酶相关蛋白2抗体 | α增强子结合蛋白1抗体 |
组织PKG激酶总活性定量检测试剂盒（A/B/C） | HIG1区域家族成员2A抗体 |
呼吸链依赖性纯化线粒体氧化应激活性氧（ROS）高质荧光测定试剂盒 | FAM38A/PIEZO1蛋白抗体 |
磷酸二酯酶1B（Phosphodiesterase 1B） | 钠离子通道β1抗体 |
细胞TNF BETA蛋白表达荧光定量检测试剂盒 | 短链脱氢酶/还原酶家族7B抗体 |
植物质粒菌化试剂盒 | 嗅觉受体5H2抗体 |
组织BMK激酶活性定量检测试剂盒（A/B/C） | APC标记小鼠CD69单克隆抗体 |
SiRNA完整表达文库构建技术试剂盒 | 病毒RNA提取试剂盒（磁珠法，预分装）TEM电镜石蜡切片免疫组织化学HRP酶联DAB直接检测试剂盒（含HRP一抗） |
HSV1（HERPES SIMPLX1）病毒标准曲线定量PCR扩增检测试剂盒 | 12号染色体开放阅读框72抗体 |
几丁质酶1抗体 | RAB3A相关样蛋白1抗体 |
关键字： 病毒RNA;提取试剂盒;磁珠法，预分装;
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