G422小鼠脑神经胶质母细胞 新品

G422小鼠脑神经胶质母细胞

商品属性

产品概述

G422细胞株最早于1964年建株，通过将致癌物甲基胆蒽植入Km小鼠脑内诱发星形细胞瘤，经过多代传代后转变为稳定的胶质母细胞瘤模型。该细胞在科研中被广泛用作小鼠神经胶质瘤的研究工具，尤其适用于体内移植实验。

组织来源 小鼠神经胶质瘤（由甲基胆蒽诱导）

形态特征 上皮细胞样，贴壁生长呈多角形斑片状

生长特性 贴壁生长

培养条件 气相：空气95%，CO₂ 5%；温度：37℃；湿度：70%-80%

完全培养基 DMEM + 10%胎牛血清（FBS）+ 1%双抗（青霉素-链霉素）

传代比例 推荐1:2传代1，部分建议1:2–1:4

消化时间 胰酶消化2–3分钟，需密切观察避免过度消化

复苏、传代与冻存操作要点

复苏细胞：

将冻存管快速置于37℃水浴中摇晃解冻，转移至含完全培养基的培养瓶中过夜培养，次日换液检查密度。

传代操作：

当细胞密度达80%-90%时进行传代：

弃上清，PBS轻洗一次；

加入0.25%胰酶消化1–2分钟，显微镜下观察细胞变圆即可；

加入完全培养基终止消化，吹打混匀后离心（1000rpm, 3–5min），重悬接种新瓶。

细胞冻存：

使用含DMSO的冻存液（常见为90% FBS + 10% DMSO 或 92%完全培养基 + 8% DMSO），程序降温至-80℃过夜后转入液氮保存。

通用注意事项

所有产品需严格按说明保存，避免污染或反复冻融。

培养基含血清成分，操作时需注意生物安全防护。

细胞培养需定期监测形态及生长状态，确保实验可靠性。

质量控制：细胞代次建议控制在10代以内，传代次数过高可能影响特性。

消化时间：不同品牌胰酶活性差异大，需优化消化时间以避免过度损伤。

标记株使用：荧光素酶标记细胞需定期检测荧光强度，避免抗生素遗漏导致标记丢失。

应用领域

机制研究、药物筛选、基因转染宿主、活体动物成像（荧光素酶标记株）等。

存储与运输

存储：液氮长期保存或-80℃短期备份。

运输：T25瓶常温（贴壁状态）或冻存管干冰运输。
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