GS-HEPG2人肝癌细胞亚型（过表达谷氨酰氨合成酶） 新品

GS-HEPG2人肝癌细胞亚型（过表达谷氨酰氨合成酶）

商品属性

产品概述

GS-HEPG2 细胞并非原始分离的细胞系，而是通过对经典人肝癌细胞系 HepG2 进行筛选或基因改造得到的亚型。HepG2 细胞本身来源于一名15岁白人男性的肝母细胞瘤组织 ，广泛应用于肝癌生物学、药物代谢和毒性研究 。而 GS-HEPG2 亚型则因其稳定高表达谷氨酰胺合成酶，成为研究氮代谢、氨解毒及肝功能替代的理想模型。

来源：15岁男性肝母细胞癌组织，由Omasa与Suga发现，为Hep-G2细胞的亚型。

特性：

基因特征：过表达谷氨酰胺合成酶（glutamine synthetase, GS），适用于人造肝支持系统研究。

形态：上皮样，贴壁生长。

纯度：支原体、细菌、酵母及真菌检测均为阴性。

规格：T25培养瓶或1mL冻存管，细胞含量≥1×10^6个/mL。

培养条件

培养基：MEM基础培养基，补充10%优质胎牛血清（FBS）及1%双抗（青霉素-链霉素）。

培养环境：

温度：37℃恒温，5% CO₂，湿度70%-80%。

传代比例：1:2至1:3，消化时间依细胞状态调整。

冻存方法：

冻存液配方：70%完全培养基 + 20% FBS + 10% DMSO。

程序：细胞重悬后分装至冻存管，梯度降温后转入液氮长期保存。

复苏与传代操作

复苏步骤：

37℃水浴快速解冻（1分钟内），避免冰芯完全融化前转移至预热的完全培养基中离心。

弃上清后重悬，接种于培养瓶，24小时后更换新鲜培养基。

注意事项：

短期保存（≤24小时）可暂存于-80℃，长期需液氮保存。

复苏后建议静置培养48小时再观察增殖状态。

质量控制

功能验证：GS过表达通过Western blot或免疫荧光确认，β-catenin表达水平与GS呈正相关性（参考临床研究数据）。

应用方向：肝癌分子机制研究、药物筛选及生物人工肝模型构建。
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