小鼠MCP-1/CCL2elisa试剂盒
产品简介:
小鼠MCP-1/CCL2 ELISA试剂盒是一种用于定量检测小鼠血清、血浆、组织匀浆、细胞培养上清等样本中单核细胞趋化蛋白1（MCP-1/CCL2）浓度的科研工具。该试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，具有高灵敏度和良好的特异性，能够准确测定MCP-1/CCL2含量，广泛应用于炎症、免疫调节、肿瘤微环境等研究领域。
英文名称 | Mouse MCP-1/CCL2 ELISA Kit | 产品类别 | Mouse/小鼠Elisa试剂盒 |
货号 | A129892 | 规格 | 48T/96T |
主要特点
检测原理：预包被抗小鼠MCP-1/CCL2特异性抗体，样本中的MCP-1/CCL2与抗体结合后，加入酶标二抗，形成免疫复合物。加入TMB显色底物后，颜色深浅与MCP-1/CCL2浓度成正比，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度，样本浓度与OD值呈正相关。
灵敏度：最低检测限可达1.0 pg/mL ～ 16.2 pg/mL，检测范围常见为3.91 pg/mL ～ 250 pg/mL或更高（不同品牌有所差异）。
样本类型：血清、血浆（EDTA/肝素抗凝）、细胞上清、组织匀浆等，需避免反复冻融和污染。
试剂盒规格与保存：常见规格为48T或96T，2-8℃保存，标准品建议-20℃保存。
特异性：仅识别小鼠MCP-1/CCL2，与其他趋化因子或细胞因子无明显交叉反应。
精密度：板内、板间变异系数均小于10%，数据稳定可靠。
典型操作流程
标准品与样本加样：设标准孔、样本孔，按说明书梯度稀释标准品和待测样本。
温育：37℃孵育30-60分钟。
洗涤：用洗涤液洗板4-6次，拍干。
加酶标抗体：每孔加入酶标二抗，37℃孵育30分钟。
显色与终止：加入TMB显色液，避光显色10-15分钟，加终止液后立即读数。
结果计算：根据标准曲线计算样本浓度。
注意事项
样本需新鲜提取，避免反复冻融导致检测误差
试剂使用前需平衡至室温
洗涤过程需规范，避免交叉污染
不同批号试剂勿混用
仅限科研使用，不可用于临床诊断或人体实验
废弃物应按生物危害物处理
注意事项
严格按照说明书操作，避免交叉污染和非特异性结合。
样本避免反复冻融，未用完的板条密封冷藏（2-8℃）保存。
试剂盒组分不可混用，标准品建议一次性使用。
血浆、血清及组织样本需规范处理，避免溶血和杂质干扰。
该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、重复性好的特点，是兔MIP-3α/CCL20定量检测及相关疾病机制研究的可靠工具，广泛应用于兔免疫、炎症、感染等领域的科研。
常见问题解答 (FAQ)
Q1: 为什么要做“复孔”？
A: 建议每个样本（包括标准品）都做复孔（2-3个孔）。这样可以计算平均值，减少操作误差，提高数据的可信度。
Q2: 样本需要稀释吗？
A: 是的。如果样本浓度过高，超出了标准曲线的检测范围，需要根据预实验结果进行适当稀释。计算最终浓度时，记得乘以稀释倍数。
Q3: 结果出现“花板”（背景不均）怎么办？
A: 可能原因包括：洗板不干净、温育温度不均、加样时产生气泡、或者试剂（如底物）受光照分解。请检查洗板机是否堵塞，确保温育箱温度恒定。
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如何验证试剂盒的特异性？（实操建议）：
稀释线性实验 (Linearity)：
操作： 将高浓度的阳性样本用稀释液进行梯度稀释（如1:2, 1:4, 1:8...）。
预期： 测得的浓度值与稀释倍数应呈良好的线性关系（相关系数 R² ≥ 0.98）。如果线性不好，说明样本基质中有干扰物影响了特异性结合。
干扰实验 (Interference Test)：
操作： 在已知浓度的目标抗原溶液中，加入高浓度的潜在干扰物（如高浓度的脂质或结构类似物），检测其对结果的影响。
预期： 若检测值与理论值偏差在±10%以内，说明抗干扰能力强，特异性好。
回收实验 (Recovery Test)：
操作： 在样本中加入已知量的标准品，检测总含量，计算回收率。
预期： 回收率在80%-120%之间，说明试剂盒能准确识别目标，不受样本背景干扰。
关键字： 小鼠;MCP-1/CCL2;ELISA试剂盒;
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