猪水疱性口炎(VSV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法) 新品

产品介绍：

猪水疱性口炎病毒（VSV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）是一种专门用于检测水疱性口炎病毒（Vesicular Stomatitis Virus, VSV）的高灵敏度分子诊断工具。

猪水疱性口炎是一种由VSV引起的急性、高度接触性传染病。其临床症状（如口腔黏膜、蹄部、乳房皮肤出现水疱、糜烂）与口蹄疫（FMD）、猪水疱病（SVD）和水疱性疹（VES）极为相似，仅凭肉眼难以区分。因此，使用该试剂盒进行快速、精准的病原学鉴定，对于疫情的正确处置、检疫以及排除重大疫情具有决定性意义。

以下是关于该试剂盒的详细介绍：

�� 检测原理

该试剂盒基于实时荧光定量RT-PCR（qRT-PCR）技术，通常采用TaqMan探针法或染料法（SYBR Green）。

核心机制：

靶标基因： 针对VSV基因组中的保守序列设计特异性引物和探针（如N基因或G基因）。

逆转录-PCR： VSV是一种负链RNA病毒，检测时需先将提取的病毒RNA反转录成cDNA，再进行PCR扩增。

荧光检测：

探针法： 体系中包含特异性荧光标记探针（FAM通道）。若样本含VSV RNA，扩增时探针被水解释放荧光信号。

染料法： SYBR Green染料特异性结合双链DNA发出荧光。

�� 主要特点与性能

特性  描述

高特异性  专门识别VSV，不与口蹄疫病毒（FMDV）、猪水疱病病毒（SVDV）、猪瘟病毒（CSFV）等发生交叉反应。

高灵敏度  最低检测限可达 1×10³ Copies/mL（部分产品可达1000拷贝/反应），能检出极低含量的病毒RNA。

快速鉴别  全程检测时间约 2-3 小时，快速区分VSV与其他临床症状相似的水疱性疾病。

防污染设计  部分试剂盒含UDG酶（防污染系统），可有效防止扩增产物残留导致的假阳性。

�� 临床与应用意义

鉴别诊断： 在猪群出现蹄裂、口腔水疱、跛行等症状时，快速确诊是否为VSV感染，排除高危害性的口蹄疫。

进出口检疫： 用于跨境猪只及其产品的检疫，防止VSV传入或传出。

流行病学调查： 监测VSV在猪群、牛群或马群中的流行情况，特别是在夏季昆虫活跃季节。

野生动物监测： 用于监测野生动物（如野猪）的带毒情况。

适用样本类型

水疱液/水疱皮： 首选样本，病毒含量最高（采集破溃前的水疱液或剪取水疱皮）。

组织样本： 淋巴结、脾脏、舌上皮组织研磨液。

拭子样本： 口腔拭子、蹄部拭子（用于活体筛查）。

抗凝血： 全血（用于检测病毒血症期）。

⚠️ 注意事项

临床相似性： 必须注意，VSV、FMDV、SVDV、VESV的临床症状几乎无法区分。只要有水疱症状，必须立即上报并采样送检，严禁擅自处置。

生物安全： VSV不仅感染猪，还可感染牛、马及人类（人感染表现为类似流感症状）。操作病料需在BSL-2实验室进行，做好个人防护（口罩、手套、防护服）。

结果判读：

阳性： Ct值 ≤ 35-40（视说明书而定）且扩增曲线呈典型S型。

阴性： Ct值 > 40 或无Ct值显示。

无效： 阳性对照未扩增或阴性对照出现扩增（提示实验失败或污染）。

运输要求： 样本需在冷藏（2-8℃）或冷冻（-70℃）条件下运输，严禁反复冻融。

公司正在出售的产品：

1. 样本制备

使用核酸提取试剂盒纯化DNA/RNA，需设置阳性、阴性对照。

关键点：避免交叉污染，阳性对照单独存放。

2. 反应体系配置

常规PCR：引物、dNTPs、Taq酶、模板DNA。

qPCR：需额外加入探针或染料。

3. 扩增程序

常规PCR：

预变性→循环扩增→延伸

qPCR：

预变性→循环扩增（荧光采集）

4. 结果判读

常规PCR：电泳观察条带大小（如阳性对照需出现预期条带）。

qPCR：Ct值≤35为阳性，阴性对照无信号。