4 - 位羧基 + 吡啶环结构 → 与细菌 DNA 旋转酶 / 拓扑异构酶 IV 结合
6 - 位氟原子 → 大幅提升抗菌活性、脂溶性与组织穿透力
DHODH 抑制剂(抗增殖、抗病毒)
激酶抑制剂类抗肿瘤候选药物
抗疟疾、抗结核等含氟喹啉类药物
4 - 位羧基:提供氢键位点,负责与靶点蛋白结合,可成盐、成酯改善成药性
6 - 位氟原子:增强脂溶性、细胞膜穿透性,提高与酶的结合亲和力
喹啉母核:刚性骨架,保证分子与靶点结合的特异性
陕西缔都医药有限责任公司
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