操作要点：
电泳条件：使用15% SDS-PAGE凝胶，以提高对小分子量蛋白（~13.4 kDa）的分辨率。
转膜参数：采用湿转法，100 V、60–90分钟（4°C），使用PVDF膜（需甲醇预活化）。
抗体选择：
一抗：抗CST3多克隆抗体（如兔源抗体），推荐稀释比为1:1000。
二抗：HRP标记的山羊抗兔IgG，稀释比1:10,000。
显色方式：ECL化学发光法，预期条带位于~13.4 kDa处。
内参建议：由于CST3分子量较小，可选用GAPDH（~37 kDa）或β-actin（~42 kDa）作为内参，避免条带重叠。
产品概述：
Recombinant Human MMS2（人MMS2重组蛋白）是一种在大肠杆菌中表达的高纯度重组蛋白，作为泛素结合酶样蛋白（Ubc-like），通过参与PCNA泛素化修饰来激活无误性跨损伤DNA合成（TLS）通路，在DNA损伤耐受机制及基因组稳定性维持研究中具有核心价值。
产品名 | Recombinant Human MMS2 | 分子量 | 15.7 kDa |
表达区间 | 2-145 | 货号 | XG-DB2653 |
别名
1 alpha 25 dihydroxyvitamin D3 inducible, DDVit 1, DDVIT1, EDAF-1, EDAF1, EDPF-1, EDPF1, Enterocyte differentiation associated factor EDAF 1, Enterocyte differentiation promoting factor, Enterocyte differentiation-associated factor 1, Enterocyte differentiation-promoting factor 1, Methyl methanesulfonate sensitive 2, MMS 2, MMS2, MMS2 homolog, UB2V2_HUMAN, UBE2V 2, UBE2V2
宿主; E.Coli
表达区间; 2-145
分子量; 15.7 kDa
标签; N-terminal His Tag
纯度; Greater than 95% by SDS-PAGE gel analyses
应用; Western Blot, ELISA
性状; Lyophilized from a 0.2 μm filtered solution in 10 mM Hepes, 500 mM NaCl with 5% trehalose, pH7.4
溶解方法; Centrifuge the vial at 10,000 rpm for 1 minute, reconstitute at 200 μg/ml in sterile distilled water by gentle pipetting 2-3 times, don’t vortex
存储; The lyophilized protein is stable at -20 °C for up to 1 year. For extended storage, it is recommended to further dilute in working aliquots after reconstitution. The protein solution is stable at ≤ -20 °C for 3 months, or 2-7 days at 2-8 °C under sterile conditions.Avoid repeated freeze/thaw cycle.
使用说明：
复溶方法: 使用无菌蒸馏水或PBS缓冲液（pH 7.4）溶解冻干粉，轻轻混匀至完全溶解。
应用建议:
实验用途: 适用于Western Blot、ELISA等检测，作为抗原或标准品。
浓度调整: 根据实验需求稀释，避免高浓度导致非特异性结合。
安全提示: 操作时需佩戴手套和护目镜，遵循实验室生物安全规范。
重组表达原理：
基因克隆：从牛基因组中获取CST3基因的编码序列（对应氨基酸31–148），插入含有启动子、筛选标记和His标签序列的质粒载体。
宿主表达：将重组质粒转化至E. coli（如BL21菌株），在IPTG诱导下启动蛋白表达。该系统成本低、表达效率高，适合大规模生产。
蛋白纯化：利用His标签与镍柱亲和层析结合，实现高纯度（>95%）蛋白回收，再经透析或凝胶过滤去除杂质。
冻干保存：加入海藻糖作为保护剂，冻干后可长期稳定储存，复溶后保持天然构象和生物活性。
公司正在出售的产品：
孤儿核受体PAR1抗体 | PSF2蛋白抗体 |
转染抑癌基因KLF6抗体 | 组织前列E2（PGE2）高效液相色谱法紫外定量检测试剂盒 |
突触后密度蛋白93抗体 | 体液肌酐（CREATININE）酶连续反应比色法定量检测试剂盒 |
FAM86A蛋白抗体 | CDK6蛋白免疫共沉淀分析试剂盒 |
冰冻切片磷脂尼罗红（Nile Red）荧光染色试剂盒 | 石蜡切片组织FSH-BETA蛋白表达NBT显色光学显微镜检测试剂盒 |
10倍酵母菌SD-G培养基 | 饮料阿斯巴塘（aspartame）含量高效液相色谱法定量检测试剂盒 |
植物酸性磷酸酶总活性比色法定量检测试剂盒 | 脑蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶29抗体 |
汞元素检测样品处理试剂盒 | 电压门控钾通道Kv3.2抗体 |
基质金属抑制剂（TIMP1/2/3）逆相明胶酶谱法（reverse gelatin-zymography）电泳分析试剂盒（不含标准样） | 抑癌基因p19抗体 |
钓饵（ PULL DOWN ）检测试剂盒 | APC标记人CD279 (PD-1)单克隆抗体 |
AF750标记的鞘氨醇激酶1抗体 | 磷酸化KB抑制蛋白激酶ε |
血清样品沉淀法去内毒素试剂盒 | Recombinant Human MMS2β淀粉样肽1-40单克隆抗体 |
甲状腺受体相互作用蛋白6抗体 | KIAA1688蛋白抗体 |
重组蛋白生产流程：
通常包括以下几个核心步骤：
基因克隆：首先，科学家需要获取编码目标蛋白的特定基因序列（目的基因）。
构建载体：将目的基因插入到一个被称为“载体”的DNA分子中，这个载体就像是一个运输工具，
能将目的基因送入宿主细胞并指导其表达。
转入宿主：将构建好的重组载体导入选定的宿主细胞中，这个过程称为“转化”或“转染”。
表达与培养：宿主细胞在适宜的条件下进行大规模培养，其自身的遗传系统会读取重组载体上的基因信息，开始大量生产目标蛋白。
纯化：通过一系列复杂的生物化学方法（如层析技术），将目标重组蛋白从宿主细胞的众多混合物中分离出来，以获得高纯度的产品。
关键字： MMS2;15.7 kDa; 2-145;
上海西格生物有限公司于2019年6月18日成立。
西格生物专注于实验室和公共卫生领域，利用互联网、数据分析及自动化技术，包括实验室固定资产、仪器设备、生物样本、化学品、试剂、配件耗材、环境、仪器自动化和高通量筛选等一体化综合管理平台。不断为各行业实验室细胞生命学产品、技术服务、免疫学和分子学产品，截止至2024年5月，西格生物已为生命科学、检验检测、化工材料、科研院所、政府机构多行业300余家知名客户提供实验室完整解决方案。本着帮助用户实现“让科研场所更智能、让科研人员更专注、让科学服务更高效“的愿景，西格生物将继续在实验室科研产品领域持续发力，更加重视本土化，建构通用性高、适应性好、模块搭配灵活，能快速响应客户需求的产品。